Il volume ๐๐ฎ ๐ฐ๐ผ๐บ๐๐ป๐ถ๐ฐ๐ฎ๐๐ถ๐ผ๐ป๐ฒ ๐ฑ๐ฒ๐น ๐ฑ๐ฒ๐ฐ๐ฒ๐๐๐ผ ๐ฝ๐ฒ๐ฟ ๐ถ๐ป๐ฐ๐ถ๐ฑ๐ฒ๐ป๐๐ฒ ๐๐๐ฟ๐ฎ๐ฑ๐ฎ๐น๐ฒ. ๐๐๐ฝ๐ฒ๐๐๐ถ ๐ฝ๐๐ถ๐ฐ๐ผ๐น๐ผ๐ด๐ถ๐ฐ๐ถ ๐ฝ๐ฒ๐ฟ ๐ด๐น๐ถ ๐ผ๐ฝ๐ฒ๐ฟ๐ฎ๐๐ผ๐ฟ๐ถ ๐ฑ๐ถ ๐ฝ๐ผ๐น๐ถ๐๐ถ๐ฎ รจ stato presentato al Salone del Libro di Torino 2024. Per vedere la versione integrale della presentazione, che include anche il punto di vista di CERCHIO BLU, della casa editrice SEEd e lโinteressante dibattito intorno al tema, clicca qui: https://www.youtube.com/watch?v=5dD3N6-yBpI&t=2182s.
Eccone un estratto๐๐ป
Governance farmaceutica: come superare la logica dei silos e migliorare la sostenibilitร del SSN?
Le percentuali dei tetti di spesa farmaceutica sono cambiate (secondo lโultima Finanziaria, il tetto per la spesa di acquisti diretti passa da 6,69% a 7,65%) ma in sostanza non รจ cambiato nulla. I silos rimangono, gli sforamenti continuano, il payback resiste e le aziende farmaceutiche (insieme alle Regioni) ogni anno devono pagare cifre consistenti per ripianare lo sforamento.
Finirร mai?
La produzione farmaceutica in Italia rappresenta quasi il 2% del Pil e negli ultimi cinque anni รจ il settore che ha assunto piรน personale (+10%) in tutta Italia. Nonostante questi grandi punti di forza, lโindustria farmaceutica italiana fa ancora i conti con una spesa pubblica insufficiente rispetto al fabbisogno (piรน bassa del 20-25% rispetto alla media degli altri big europei) e ogni anno si trova a discutere con Governo e Istituzioni su meccanismi di calcolo del payback e tetti di spesa.
Il problema รจ nellโallocazione delle risorse che non sono sufficienti a rispondere al fabbisogno del paese. Occorre un approccio piรน olistico in cui non ci si concentri sui canali di spesa ma sul valore delle prestazioni fornite; in questo modo si mette al centro del sistema il paziente, si pensa a come offrigli la migliore prestazione possibile e si smette di pensare ai silos che ormai non funzionano piรน.
Nuovo MDR: sfide e incognite per provveditori e farmacisti ospedalieri
Il 26 maggio 2021 il Regolamento Europeo sui dispositivi medici (MDR) 2017/745 diventa operativo a tutti gli effetti.
Salvo deroghe dellโultimo momento, da adesso diventano effettive tutte le norme imposte dalla legge comunitaria.
Il Regolamento alza il livello di attenzione non solo sulla sicurezza dei dispositivi, ma anche sulla loro efficacia, mettendo in capo ai produttori importanti responsabilitร di controllo sulla produzione e sulla commercializzazione del dispositivo. Le ricadute non riguardano solo i fornitori, ma anche i farmacisti ospedalieri, che hanno compiti di monitoraggio e controllo molto piรน serrati. E non possono disporre di una classificazione chiara dei dispostivi, come invece avviene per i farmaci.
Uno degli argomenti di cui si discute poco, infatti, riguarda la classificazione dei device: se per i farmaci la categorizzazione รจ un percorso noto e istituito da tempo, per i medical device la questione รจ decisamente piรน complessa: i dispositivi sono centinaia di migliaia e non sono monitorati in modo standard, il flusso dei dati รจ debole e spesso non รจ adeguato neanche per le finalitร amministrative. Manca inoltre una banca dati per confrontare i vari prezzi e le gare dei dispositivi medici, che potrebbe facilitare i provveditori negli acquisti. Per i farmacisti ospedalieri รจ difficile gestire un portafoglio prodotti cosรฌ ampio e di conseguenza sono pochi gli strumenti per supportare il clinico.
Con il nuovo MDR come cambierร il modo con cui si acquistano i dispositivi negli ospedali?
