Canal Preciso de Ajuda

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Nosso Canal é para ajudar as pessoas em situação de extrema pobreza, combate a fome, desigualdade social, moradia e foco em mudar a vida das pessoas. Tem fome?
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Ajudem a ajudar também assistindo, se inscrevendo em nosso canal no Youtube e, fazendo doações. Canal de ajuda para as pessoas em situação de extrema pobreza, fome, saúde, ajuda aos protetores dos animais, tudo que precisar, for necessário, aqui, será ouvido. Vamos buscar ajuda. Problemas de saúde? Sonhos? Está sem moradia? Vamos buscar ajuda.
É protetor de animais e passa por dificuldades? Vamos

buscar ajuda também.
É pai/mãe e seu filho chora por não ter algo que não tem condições de comprar? Todos terão voz aqui, todos que precisam e realmente não tem condições de resolver sozinhos, buscaremos união de todos para enviar a ajuda necessária. Para enviar seu vídeo, você deve gravar sua história, contando a situação e, mostrando um pouco da sua vida, pelo que está passando e como pode ser ajudado(a). Diga seu nome e idade (se quiser), profissão, cidade e estado de onde está enviando o vídeo.Só serão publicados vídeos que contenham cidade e estado de onde busca ajuda. Todos os vídeos deverão ser enviados no e-mail ou Instagram abaixo. Serão postados sem edição. E-mail : [email protected]

Instagram:

Á todos vocês que nos acompanham, não julguem, muitas pessoas estão vivendo momentos desesperadores, sem ninguém para ajudá-las, vendo seus filhos dormirem com fome, isso é muito triste. Quem puder ajudar diretamente a pessoa, faça, quem não puder ajudar desta forma, ajude o canal crescer, se inscrevendo, curtindo e comentando. Que Deus abençoe à todos! Amém. O Canal não recebe doação em nome de ninguém. Divulgaremos seu PIX, Vakinha (que você mesmo tenha feito, em seu nome ou de familiar), Instagram ou outra rede social. As pessoas que ajudarem doando, enviarão as doações diretamente para quem está pedindo pela ajuda. Nós não intermediamos nenhuma doação.

22/08/2023

Ver a Dona Eva em vídeos assim é de cortar o coração!
Ela e a filha Andréia lutam uma batalha que parece não ter fim.
É tanta dificuldade que não é possível descrever em um breve texto e por isso, gostaria de pedir que sigam elas e conheçam a história de luta, muita luta que elas estão enfrentando diariamente.
Julgamentos maldosos que só aumentam a dor e sofrimento.
Mas elas sabem, que são fortes e vão superar tudo isso. Dona Eva não abandona a filha acamada e encontrar forças todos os dias, tem sido muito difícil.
Só vamos reverter a história de vida destas pessoas com muita compaixão e união.
Contamos com todos compartilhando e os que puderem, mesmo pequenas quantias, que façam as doações para as causas que aqui são trazidas.

Abaixo meios para doações para a Eva e a Andréia e, para envio direto, é só chamar no direct pelo Insta delas informado acima, que serão sempre muito bem recebidos.
Mãe e filha, educadas e batalhadoras, precisando muito de ajuda para mudar de vida e conseguirem se manter futuramente sem ter que f**ar implorando por ajuda nas redes.

Chave pix celular 77998559731( Eva Teixeira da Conceição)

www.vakinha.com.br/3763380

PIX Vakinha: [email protected] (neste link você pode doar centavinhos também).

16/08/2023

Esta é a história da Gabriella ! Ela tem apenas 2 anos!
A mãe, Josy veio até nós para que compartilhássemos seu pedido de ajuda para conseguir ir de Macapá para São Paulo, realizar a cirurgia e salvar a vida da Gabriella.

Ela tem cardiopatia congênita e necessita de cirurgia. Ela ainda tem outros dois laudos atestando Macrocefalia e Autismo nível 2 não verbal.

Dados para doações no vídeo.
Quem precisar de maiores informações, pode entrar diretamente em contato com a Josy pelo Insta informado acima.

16/08/2023

Ele está, literalmente, morrendo a cada dia e precisa do nosso apoio.
O João .ela precisa muito do tratamento para que possa sobreviver por mais anos e o sonho de ver a filha crescer, sem a ajuda de todos, se torna cada dia mais distante.

ELA (Esclerose Lateral Amiotróf**a), tira tudo da pessoa, atrofia os nervos, impede de andar, falar, se alimentar e, no último estágio, de respirar.

Acompanhem e ajudem pela página do João mencionada acima. Conheçam e compartilhem a história dele.

Dados para doações nas imagens!

10/08/2023

Foi difícil convencer a Ana Gabriela a fazer um vídeo para buscarmos pela ajuda que ela precisa.
Se expor assim não é fácil, pra ninguém! Mas o desejo de voltar a sorrir, vencer a depressão, se olhar no espelho e enxergar o que não deseja ver, dá a ela forças para continuar a buscar pelo sonho de voltar a sorrir.
A Ana sai de casa apenas para trabalhar pois precisa levar o sustento da família, ela tem 3 filhas que são sua prioridade. Mas esse problema dentário que ela sofre desde os 20 anos, faz com que ela se sinta triste a maior parte do tempo, deixando até mesmo de aproveitar momentos com as filhas por vergonha de sair de casa.
Não bastasse a depressão, sofre com crises de ansiedade. E com a ajuda de todos, podemos dar a ela, uma oportunidade de melhorar sua saúde, e quem sabe também, com a confiança restabelecida, um emprego novo. Ana trabalha realizando um serviço de limpeza apenas dois dias por semana em um terminal de ônibus, o pouco que ganha é para tentar manter com dignidade, a criação das filhas.

Já estamos com a campanha dela ativa a um bom tempo aqui no CPA e a Vakinha continua sem contribuições. Podemos mudar isso! Qualquer valor será muito bem vindo e com a ajuda de todos, traremos a Ana com o sorriso novo para que todos vejam.

Vakinha: www.vakinha.com.br/3520026
PIX Vakinha: [email protected]

PIX - Chave celular
(86) 99805-3759 Ana Gabriela Matos de Lima Sousa

Agora é com a gente, doações, compartilhamento e muita ajuda para atingirmos o objetivo junto com a Ana e suas filhas.

08/08/2023

Pessoal...hoje mais um apelo pelo Luca , esse lindo garoto do vídeo, vamos ajudar para que ele consiga ter uma vida "normal".

Solidariedade: Cirurgia de Luca orçada em mais de R$: 30mil, agendada para 15/08 em SP, valor de arrecadação 55% e precisa completar esse valor urgente, pois a data do procedimento se aproxima.

2° Cirurgia.
Orçamentos disponíveis nos destaques.

Conheça melhor minha história aqui no meu perfil, Deus abençoe.

Deus no comando sempre🙌

Informações para doação na Bio.
Link da vakinha na Bio.(Acessem o Insta informado no texto).
Pix : 84 9.9912-2570 e fixado na Bio.

05/08/2023

Boas notícias!

Há duas semanas o Alessandro Victor fez a cirurgia que tanto esperava.

Nós publicamos o vídeo dele aqui e hoje trazemos a excelente notícia de que ele conseguiu pelo SUS a cirurgia.

Mesmo não tendo conseguido alcançar o alto objetivo, faço questão de divulgar que a campanha pela cirurgia está encerrada para que todos que nos acompanham também saibam que o resultado foi alcançado.

Enquanto somos pequenos, dificilmente as campanhas terão os objetivos alcançados por aqui mas, seguimos firmes e confiantes de que dia a dia, cresceremos e conseguiremos atingir todas as metas que foram trazidas.

Deus abençoe todos vocês!

03/08/2023

Este é o Marcelo Hanshkov, 48 anos, de Duartina/SP, policial militar ambiental de Bauru, pai, marido, irmão e amigo. Marcelo foi diagnosticado a cerca de 5 anos com a doença ELA ( Esclerose Lateral Amiotróf**a),uma doença degenerativa que pouco a pouco vai tirando todos os movimentos, levando a morte.

ELA não tem cura. Mas tem tratamento alternativo que pode prolongar e melhorar a vida de quem a possui.
O Marcelo quase não anda mais, apenas com ajuda de andador, os dedos das mãos estão atrofiados, sofre com muitas câimbras e a fraqueza muscular está avançando de forma muito rápida.
Quem nos trouxe a história foi a Rosa (irmã) para divulgarmos o pedido de ajuda e salvar a vida do Marcelo.

Segue Vakinha e Pix para doações. Qualquer valor é bem vindo. Um pouco de cada se tornará o montante que precisam para o tratamento fora do país.

Vakinha: www.vakinha.com.br/3303099

PIX Vakinha: [email protected]

PIX: 45563633810 CPF JULIA (FILHA)

Quem acompanha o CPA sabe que temos ativa também a Campanha do João, que também é portador da doença ELA.

Pessoal, assistam o vídeo todo, curtam para que possamos obter engajamento e conseguir a ajuda.

30/07/2023

Lembram do Luca?

Ele esteve em São Paulo recentemente e foi feito a troca da cânola. O Luca convive com a traqueostomia desde bebê (são 10 anos já).
Vai precisar retornar em duas semanas para nova avaliação e, talvez, nova cirurgia.
A campanha é para arrecadar os custos da viagem, hospedagem e cirurgia.
Hoje a família tem apenas 35% do valor e precisam com urgência de doações para que o Luca possa novamente ir até São Paulo para o procedimento.
Contamos com vocês!

Pix: (84) 9. 9912 2570 Tarciane Faustino (mamãe).

Qualquer valor é muito bem vindo.
Maiores informações na página dele informada acima!

Ele mora em Parnamirim - RN.

25/07/2023

Notícias boas hoje!
A Samilly conseguiu através de ação judicial a cirurgia de um dos olhos, o CROSSLINK. Para quem nos acompanha sabe que ela tem CERATOCONE (doença visual que deforma a curvatura da córnea criando um aspecto de cone e que, pode levar a perda da visão).

Hoje postamos ela agradecendo a ajuda de todos que acompanham ela pelo insta pessoal, a todos que de alguma forma por aqui também ajudaram (nós acreditamos nisso) e, caso ela precise, faremos nova campanha para que tudo se resolva 100%.

Obrigado à todos!

20/07/2023

Pessoal, a Perla cuida da mãe Cássia com muito amor, dedicação e toda atenção que ela precisa e faz isso tudo sozinha.
A Cássia precisa de cuidados 24 horas por dia, ela já teve 3 AVC’S e está acamada a mais de 7 anos.
Impossibilitada de poder trabalhar (teria de pagar alguém para cuidar da mãe), a Perla vem pedir novamente para que olhem por elas e que ajudem de alguma forma.
Doações pelos meios abaixo, alimentos, remédios, fraldas, entre outras necessidades do dia a dia para que possam ter um pouco de conforto durante a luta que enfrentam.
Nos ajudem compartilhando, marcando as páginas grandes, para que a ajuda chegue até essas mulheres que precisam muito de um pouco de conforto e melhores condições de vida.
Acompanham a história pelo Instagram abaixo, ajudem no que for possível. Entrem em contato se acharem necessário para que a Perla possa mostrar toda a situação que vive hoje com a mãe.

Instagram :

⭕PIX: 07371935730

🏷Conta para ajuda
CAIXA ECONÔMICA
Perla Soares
AG:4161
Operação:013
CP: 00041722 -9

CONTA NUBANK
AG:0001
CONTA:73764708-7
BANCO:260
NU PAGAMENTOS S.A
Perla Soares

05/07/2023

Mais uma vez trago a história da Eliziana e do Juninho vamos nos unir e fazer viralizar, precisam muito que a ajuda chegue.
Estão precisando urgentemente de um aspirador para as secreções.

A Eliziana (mãe) cuida dele 24 horas por dia! Ela não tem como trabalhar. Hoje ele tem: hidrocefalia, epilepsia, paralisia cerebral, amaurose (cegueira total), faz uso de sonda intestinal e convive com a traqueostomia para poder respirar.
Faz uso de oxigênio, não fala, não anda , ele depende totalmente da mãe!
Precisa de alimentos especiais, leite especial (ele se alimenta por sonda), oxigênio o tempo todo.
Não bastassem os problemas do Juninho, a Eliziana vem passando por graves problemas na visão, correndo o risco de perdê-la também caso não faça um tratamento.
Isso está se agravando a cada dia. Precisamos do apoio de todos...doações, compartilhamentos para que alcance mais pessoas dispostas a ajudar, o que puderem fazer será de grande ajuda.
Abaixo PIX e Vakinha para doações:
PIX: 007.400.345-37

www.vakinha.com.br/3301825

PIX Vakinha: [email protected] (doe centavos por este link).

23/06/2023

Emocionante!
Lembram do Julinho .marques0108 ? Ele sofreu uma grave queimadura virando uma panela com óleo fervendo quando tinha apenas dois aninhos.
Não conseguimos o valor da campanha por aqui mas graças a uma indicação, a mãe Joelma chegou até o que f**a em São José dos Campos – SP e atende todo o Brasil. Lá, o Julinho recebeu a tão sonhada prótese capilar!
Um projeto incrível e necessário que, devolve a estas crianças o sorriso lindo e inocente e a esperança de um futuro cheio de oportunidades.
Sigam a página do projeto e vejam quantas crianças já foram atendidas e com o apoio de todos, com certeza, muito mais crianças terão a mesma oportunidade.

22/06/2023

A Priscila está pedindo SOCORRO para conseguir viver! Ela é de Goiânia – GO e tem 39 anos.
Ela é portadora de uma doença genética, síndrome de Prader Willi, não tem cura, apenas tratamento para controle. Sofre ainda de Neuropatia Periférica, doença que afeta os nervos periféricos que levam informações do cérebro e da medula espinhal para todo o corpo. Esta doença pode ser fatal. Com o avanço, sem o tratamento adequado, pode afetar os nervos da bexiga e até mesmo da respiração. Esta doença causa o tempo todo na Priscila, dores e formigamentos.
A quase dois anos, ela pesava 140 Kg (hoje chegando perto dos 200 Kg), sofreu uma queda, fraturou o fêmur distal tendo que passar por cirurgia o que resultou em não poder mais se locomover.
Quem cuida dela é o esposo e entre o trabalho e os cuidados com a Priscila, acabou perdendo o emprego.
A situação é muito precária, apesar de não pagarem aluguel pois moram em uma casa emprestada, ela precisa urgentemente de um tratamento adequado para poder voltar a andar e, isso, está fora das condições financeiras da família. Sem tratamento gratuito, só resta pedir por ajuda para poder ter uma melhor qualidade de vida.
A Priscila faz uso de fraldas geriátricas (ela não sai da cama em momento algum), lencinhos umedecidos, medicamentos e precisam também de ajuda para se manterem até que a situação se resolva.
ELA PEDE POR SOCORRO PARA O TRATAMENTO CONTRA A OBESIDADE E PODER, JUNTO DO ESPOSO, TEREM UMA VIDA NORMAL.
TEM FOTOS E VÍDEOS DELA PUBLICADO AQUI NO CPA E PODEM ACOMPANHAR SEGUINDO ELA NO INSTAGRAM INFORMADO ACIMA.

ABAIXO CONTATO E PIX PARA DOAÇÕES:
Chave PIX : [email protected]

Contato: (62) 99548 - 5627

20/06/2023

Faz alguns meses que posto a história do Juninho e a situação só têm piorado.
A Eliziana (mãe) cuida dele 24 horas por dia! Ela não tem como trabalhar. Hoje ele tem: hidrocefalia, epilepsia, paralisia cerebral, amaurose (cegueira total), faz uso de sonda intestinal e convive com a traqueostomia para poder respirar.
Faz uso de oxigênio, não fala, não anda , ele depende totalmente da mãe!
Precisa de alimentos especiais, leite especial (ele se alimenta por sonda), oxigênio o tempo todo.
Vejam nas fotos o Juninho, a casa que precisam terminar para poder ter onde morar (moram de favor e o tempo todo pedem para eles deixarem o local), imagens de como ela cozinha os alimentos (quanto tem pois, deixa de comer para não faltar ao filho).
Não bastassem os problemas do Juninho, a ELiziana vem passando por graves problemas na visão, correndo o risco de perdê-la também caso não faça um tratamento.
Isso está se agravando a cada dia. Precisamos do apoio de todos...doações, compartilhamentos para que alcance mais pessoas dispostas a ajudar, o que puderem fazer será de grande ajuda.
Abaixo PIX e Vakinha para doações:
PIX: 007.400.345-37

www.vakinha.com.br/3301825

PIX Vakinha: [email protected] (doe centavos por este link).

19/06/2023

Pessoal, lembram do ?
Então, ele fez a troca da cânola da traqueostomia no dia 13 em SP. A família mora em Parnamirim-RN e precisarão retornar daqui 30 dias para novo procedimento. Isso pode ocorrer até que a cirurgia definitiva seja feita e ele possa respirar normalmente!
Ele está passando para agradecer a todos que ajudaram de alguma forma e, pedindo que novamente estejam com ele nesta luta.

Abaixo meios para doações e um recadinho dele:

Pix e contato telefônico: 84 999122570

Tarciane Faustino (mamãe)

https://www.vakinha.com.br/3477290

PIX Vakinha: [email protected] (por este link, você consegue doar centavos também, não importa o valor, o que importa é a intenção).

Sou Luca de 10anos, traqueotomizado desde 3 meses de vida.
Estou na batalha para conseguir tratamento cirúrgico em SP e por esse motivo entro em contato pedindo humildemente ajuda para divulgar minha causa, Respiro pelo pescocinho e isso traz muitas limitações e me acomete a várias doenças do sistema respiratório.
O meu sonho é respirar como você, pelo nariz e boca.
Você pode nós ajudar?
Deus abençoe imensamente 💙🙏

17/06/2023

A Gleicy .gomes.39 tem 40 anos hoje! Ela é do Rio de Janeiro!
Está enfrentando o segundo câncer, o Melanoma Metástico (Câncer de Pele). Um câncer letal e muito agressivo.
A alternativa que ela tem hoje é a Imunoterapia, negada pelo SUS.
A Gleicy por 4 meses manteve isso somente entre ela e a família (no caso agora do segundo câncer) . Gastou todas as economias para o tratamento do primeiro câncer, mas o dinheiro acabou. Teve de voltar a morar com os pais de 71 e 72 anos (pai deficiente pelo AVC) e (mãe diabética e hipertensa grave) que fizeram todos os tipos de empréstimos que imaginam por causa dessa doença que já acometeu até os ossos da Gleicy.
Ela é mãe solteira. A filha tem 19 anos e ajuda fazendo bolos e doces para vender. Mas não conseguem se manter e tratar da doença, o que ganham mal dá para as contas do dia a dia e o aluguel.
A vakinha é para dar início ao tratamento, que é urgente e vital!
Ela tem pouco tempo se isso não começar a ser realizado. O valor não será suficiente mas dará condições de iniciar a busca por melhores condições de vida (ela toma morfina de 6 em 6 horas para aliviar as dores), e manter a esperança de que poderá ser curada e voltar a ter uma vida normal.
Com a melhora nas condições, caso consigamos arrecadar o valor para o tratamento, ela ainda precisará de mais recursos para se livrar da doença. Não há um valor estimado, mas este início é o que definirá como ela seguirá depois de fazer a Imunoterapia.
Dados para doações abaixo:

Vakinha: www.vakinha.com.br/3697183

PIX Vakinha: [email protected] (aqui neste link, pode doar a partir de centavos, qualquer valor é bem vindo, não deixe de fazê-lo).

PIX: CEL: 21 972899994
ANA CLARA RODRIGUES SOARES (Filha)

16/06/2023

Essa é a Leandra Santana . Ela tem apenas 19 anos! Uma linda filhinha de 2 anos que deseja muito ver crescer e poder cuidar dela.
No final da gravidez ela teve de ser levada para o hospital, estava convulsionando e sangrando pelo nariz e boca. Teve eclampsia!
Deu a luz, ficou bem e após seis meses passou mal. Teve de ser levada pra casa por uma amiga. Sintomas que desencadearam na cegueira, surdez e dificuldade para se locomover (ela só anda com a ajuda de alguém).
Não há ainda um diagnóstico para a causa dela, mas suspeitam de uma rara doença e outras patologias. A Síndrome de Susac (que é o mais provável no momento devido à perda de visão e audição) trata-se de uma doença auto-imune caracterizada por encefalopatia, oclusões arteriais da retina e perda auditiva, pois afeta os vasos sanguíneos do cérebro.
Quem cuida dela é a Rosângela (no vídeo) e a ex-sogra (Neide)!
A mãe não quis assumir o compromisso de cuidar da filha e, a Rosângela tem sido o anjo na vida dela, dando todo suporte que consegue, mas sozinha não tem condições de oferecer o melhor que a Leandra precisa e ela gostaria.
As soluções para este caso são poder chegar ao diagnóstico e, iniciar o tratamento.
Posteriormente, o sonho da Leandra é realizar uma cirurgia para voltar a ouvir e poder interagir com a filha dela.
A vakinha abaixo é apenas para os exames. Quando tiverem um diagnóstico fechado, voltaremos com o objetivo maior que é dar a ela, a chance de ter parte da vida normalizada com a cirurgia.
Ela fez o teste do aparelho auditivo e não respondeu ao teste, então foi concluído que as células da cóclea morreram e ela precisa de um implante de cóclea que custa segundo o otorrino 100 mil no mínimo. Leandra tem hoje o sonho de ouvir a filhinha chamando mamãe.

Para doações:

www.vakinha.com.br/3483691

PIX Vakinha : [email protected] (por este link você pode doar qualquer quantia, até centavinhos).

Carinhanha-BA

Endereço

Itu, SP
13214000

Site

https://www.facebook.com/canalprecisodeajudaoficial

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Ver a Dona Eva em vídeos assim é de cortar o coração! Ela e a filha Andréia @unidospelaandreia lutam uma batalha que parece não ter fim. É tanta dificuldade que não é possível descrever em um breve texto e por isso, gostaria de pedir que sigam elas e conheçam a história de luta, muita luta que elas estão enfrentando diariamente. Julgamentos maldosos que só aumentam a dor e sofrimento. Mas elas sabem, que são fortes e vão superar tudo isso. Dona Eva não abandona a filha acamada e encontrar forças todos os dias, tem sido muito difícil. Só vamos reverter a história de vida destas pessoas com muita compaixão e união. Contamos com todos compartilhando e os que puderem, mesmo pequenas quantias, que façam as doações para as causas que aqui são trazidas. Abaixo meios para doações para a Eva e a Andréia e, para envio direto, é só chamar no direct pelo Insta delas informado acima, que serão sempre muito bem recebidos. Mãe e filha, educadas e batalhadoras, precisando muito de ajuda para mudar de vida e conseguirem se manter futuramente sem ter que ficar implorando por ajuda nas redes. Chave pix celular 77998559731( Eva Teixeira da Conceição) www.vakinha.com.br/3763380 PIX Vakinha: [email protected] (neste link você pode doar centavinhos também).

Esta é a história da Gabriella ! Ela tem apenas 2 anos! A mãe, Josy @josy_braga0202 veio até nós para que compartilhássemos seu pedido de ajuda para conseguir ir de Macapá para São Paulo, realizar a cirurgia e salvar a vida da Gabriella. Ela tem cardiopatia congênita e necessita de cirurgia. Ela ainda tem outros dois laudos atestando Macrocefalia e Autismo nível 2 não verbal. Dados para doações no vídeo. Quem precisar de maiores informações, pode entrar diretamente em contato com a Josy pelo Insta informado acima.

Foi difícil convencer a Ana Gabriela @anagabrielasousa9 a fazer um vídeo para buscarmos pela ajuda que ela precisa. Se expor assim não é fácil, pra ninguém! Mas o desejo de voltar a sorrir, vencer a depressão, se olhar no espelho e enxergar o que não deseja ver, dá a ela forças para continuar a buscar pelo sonho de voltar a sorrir. A Ana sai de casa apenas para trabalhar pois precisa levar o sustento da família, ela tem 3 filhas que são sua prioridade. Mas esse problema dentário que ela sofre desde os 20 anos, faz com que ela se sinta triste a maior parte do tempo, deixando até mesmo de aproveitar momentos com as filhas por vergonha de sair de casa. Não bastasse a depressão, sofre com crises de ansiedade. E com a ajuda de todos, podemos dar a ela, uma oportunidade de melhorar sua saúde, e quem sabe também, com a confiança restabelecida, um emprego novo. Ana trabalha realizando um serviço de limpeza apenas dois dias por semana em um terminal de ônibus, o pouco que ganha é para tentar manter com dignidade, a criação das filhas. Já estamos com a campanha dela ativa a um bom tempo aqui no CPA e a Vakinha continua sem contribuições. Podemos mudar isso! Qualquer valor será muito bem vindo e com a ajuda de todos, traremos a Ana com o sorriso novo para que todos vejam. Vakinha: www.vakinha.com.br/3520026 PIX Vakinha: [email protected] PIX - Chave celular (86) 99805-3759 Ana Gabriela Matos de Lima Sousa Agora é com a gente, doações, compartilhamento e muita ajuda para atingirmos o objetivo junto com a Ana e suas filhas. #reels #viral #fyp #explorepage

Pessoal...hoje mais um apelo pelo Luca @lucaemiguel0723, esse lindo garoto do vídeo, vamos ajudar para que ele consiga ter uma vida "normal". Solidariedade: Cirurgia de Luca orçada em mais de R$: 30mil, agendada para 15/08 em SP, valor de arrecadação 55% e precisa completar esse valor urgente, pois a data do procedimento se aproxima. 2° Cirurgia. Orçamentos disponíveis nos destaques. Conheça melhor minha história aqui no meu perfil, Deus abençoe. Deus no comando sempre🙌 Informações para doação na Bio. Link da vakinha na Bio.(Acessem o Insta informado no texto). Pix : 84 9.9912-2570 e fixado na Bio. #Solidariedade #beneficente #traqueostomia #estenosedelaringe #tratamentocirurgico #saúde #união #todosporluca

Boas notícias! Há duas semanas o Alessandro Victor @victor_lutando_pela_vida fez a cirurgia que tanto esperava. Nós publicamos o vídeo dele aqui e hoje trazemos a excelente notícia de que ele conseguiu pelo SUS a cirurgia. Mesmo não tendo conseguido alcançar o alto objetivo, faço questão de divulgar que a campanha pela cirurgia está encerrada para que todos que nos acompanham também saibam que o resultado foi alcançado. Enquanto somos pequenos, dificilmente as campanhas terão os objetivos alcançados por aqui mas, seguimos firmes e confiantes de que dia a dia, cresceremos e conseguiremos atingir todas as metas que foram trazidas. Deus abençoe todos vocês!

VÍDEO COMPLETO NA PÁGINA, CONFIRAM! Este é o Marcelo Hanshkov, 48 anos, de Duartina/SP, policial militar ambiental de Bauru, pai, marido, irmão e amigo. Marcelo foi diagnosticado a cerca de 5 anos com a doença ELA ( Esclerose Lateral Amiotrófica),uma doença degenerativa que pouco a pouco vai tirando todos os movimentos, levando a morte. ELA não tem cura. Mas tem tratamento alternativo que pode prolongar e melhorar a vida de quem a possui. O Marcelo quase não anda mais, apenas com ajuda de andador, os dedos das mãos estão atrofiados, sofre com muitas câimbras e a fraqueza muscular está avançando de forma muito rápida. Quem nos trouxe a história foi a Rosa (irmã) @rosahanshkov para divulgarmos o pedido de ajuda e salvar a vida do Marcelo. Segue Vakinha e Pix para doações. Qualquer valor é bem vindo. Um pouco de cada se tornará o montante que precisam para o tratamento fora do país. Vakinha: www.vakinha.com.br/3303099 PIX Vakinha: [email protected] PIX: 45563633810 CPF JULIA (FILHA) Quem acompanha o CPA sabe que temos ativa também a Campanha do João, que também é portador da doença ELA. Pessoal, assistam o vídeo todo, curtam para que possamos obter engajamento e conseguir a ajuda.

Este é o Marcelo Hanshkov, 48 anos, de Duartina/SP, policial militar ambiental de Bauru, pai, marido, irmão e amigo. Marcelo foi diagnosticado a cerca de 5 anos com a doença ELA ( Esclerose Lateral Amiotrófica),uma doença degenerativa que pouco a pouco vai tirando todos os movimentos, levando a morte. ELA não tem cura. Mas tem tratamento alternativo que pode prolongar e melhorar a vida de quem a possui. O Marcelo quase não anda mais, apenas com ajuda de andador, os dedos das mãos estão atrofiados, sofre com muitas câimbras e a fraqueza muscular está avançando de forma muito rápida. Quem nos trouxe a história foi a Rosa (irmã) @rosahanshkov para divulgarmos o pedido de ajuda e salvar a vida do Marcelo. Segue Vakinha e Pix para doações. Qualquer valor é bem vindo. Um pouco de cada se tornará o montante que precisam para o tratamento fora do país. Vakinha: www.vakinha.com.br/3303099 PIX Vakinha: [email protected] PIX: 45563633810 CPF JULIA (FILHA) Quem acompanha o CPA sabe que temos ativa também a Campanha do João, que também é portador da doença ELA. Pessoal, assistam o vídeo todo, curtam para que possamos obter engajamento e conseguir a ajuda.

Lembram do Luca? @lucaemiguel0723 Ele esteve em São Paulo recentemente e foi feito a troca da cânola. O Luca convive com a traqueostomia desde bebê (são 10 anos já). Vai precisar retornar em duas semanas para nova avaliação e, talvez, nova cirurgia. A campanha é para arrecadar os custos da viagem, hospedagem e cirurgia. Hoje a família tem apenas 35% do valor e precisam com urgência de doações para que o Luca possa novamente ir até São Paulo para o procedimento. Contamos com vocês! Pix: (84) 9. 9912 2570 Tarciane Faustino (mamãe). Qualquer valor é muito bem vindo. Maiores informações na página dele informada acima! Ele mora em Parnamirim - RN.

Notícias boas hoje! A Samilly @ajude_samilly conseguiu através de ação judicial a cirurgia de um dos olhos, o CROSSLINK. Para quem nos acompanha sabe que ela tem CERATOCONE (doença visual que deforma a curvatura da córnea criando um aspecto de cone e que, pode levar a perda da visão). Hoje postamos ela agradecendo a ajuda de todos que acompanham ela pelo insta pessoal, a todos que de alguma forma por aqui também ajudaram (nós acreditamos nisso) e, caso ela precise, faremos nova campanha para que tudo se resolva 100%. Obrigado à todos!

Pessoal, a Perla cuida da mãe Cássia com muito amor, dedicação e toda atenção que ela precisa e faz isso tudo sozinha. A Cássia precisa de cuidados 24 horas por dia, ela já teve 3 AVC’S e está acamada a mais de 7 anos. Impossibilitada de poder trabalhar (teria de pagar alguém para cuidar da mãe), a Perla vem pedir novamente para que olhem por elas e que ajudem de alguma forma. Doações pelos meios abaixo, alimentos, remédios, fraldas, entre outras necessidades do dia a dia para que possam ter um pouco de conforto durante a luta que enfrentam. Nos ajudem compartilhando, marcando as páginas grandes, para que a ajuda chegue até essas mulheres que precisam muito de um pouco de conforto e melhores condições de vida. Acompanham a história pelo Instagram abaixo, ajudem no que for possível. Entrem em contato se acharem necessário para que a Perla possa mostrar toda a situação que vive hoje com a mãe. Instagram :@ajude_a_guerreira_cassia ⭕PIX: 07371935730 🏷Conta para ajuda CAIXA ECONÔMICA Perla Soares AG:4161 Operação:013 CP: 00041722 -9 CONTA NUBANK AG:0001 CONTA:73764708-7 BANCO:260 NU PAGAMENTOS S.A Perla Soares #userinstagarm #reels #explore