23/05/2021
Normaal gesproken doe ik dit niet, toch wil ik vandaag iets van mijn hart schrijven.
Een film maken is niet makkelijk. Het is zeker lastig wanneer het verhaal heel dicht bij jouw hart ligt. In dit geval is dit mijn documentaire 'De onzichtbare wereld die TOS heet'.
Een film maken kost soms jaren. Jaren van geld, bloed, zweet en tranen die in een creatief proces gestoken wordt. Een proces dat iemand in een slechts enkele seconden kan afkraken. En toch, ben ik filmmaker in hart en nieren. Mijn passie is om verhalen te vertellen die normaal niet verteld worden, die jou recht in het hart raken en waar je wellicht ook jezelf in herkent of mee kan verbinden. Wanneer je reacties krijgt als:" Ik kreeg tranen in mijn ogen," of "Dit is zo herkenbaar," voelt dat als magie en het laat mijn hart sneller kloppen. Echter, heb ik nog nooit een verhaal gemaakt dat zo dicht bij mijn hart ligt, als mijn eigen verhaal.
Ieder moment wanneer ik zie dat er een documentaire, serie, film of tv-show wordt gemaakt over Autisme, weet ik niet of ik blij moet zijn of verdrietig. Begrijp me niet verkeerd, het is echt heel goed dat er zoveel bekendheid is voor Autisme waardoor de kinderen en mensen die dit hebben, steeds beter begeleidt en begrepen worden.
Maar hoe zit dat dan voor mijn zoon met TOS?
Het maakt me namelijk ook enorm verdrietig om te zien dat nog steeds, tot op de dag van vandaag, TOS niet heel bekend is. Dat in Nederland honderdduizenden kinderen niet gezien worden en als 'lastig' weggezet worden. JA, je leest het goed HONDERDDUIZENDEN!
TOS komt namelijk meer voor dan Autisme. Waar Autisme bij de 1-2% van de bevolking voor komt, komen taalontwikkelingsstoornissen tussen de 5-7% voor.
Vind je het niet vreemd dat Autisme wereldwijd zo bekend is en TOS niet? Echt, het laat mijn moederhart huilen. Ik wil namelijk niets liever voor mijn zoon dat hij begrepen wordt, toegang heeft tot de juiste ondersteuning en dat hij zich niet constant hoeft uit te leggen. Dat hij zich mag ontwikkelen tot wie hij is en dat aan de wereld mag laten zien, en niet als verstandelijk beperkt of dom weggezet wordt, zoals nu helaas gebeurt bij veel mensen met een Taalontwikkelingsstoornis.
Dat moet toch niet kunnen?
Momenteel zitten we in het derde jaar van productie, en deze Wereld TOS dag wil ik de film lanceren. Het moet toch niet kunnen dat honderdduizenden kinderen in Nederland alleen, niet begrepen worden? Deze film maak ik niet voor mijzelf, deze film maak ik voor iedereen. Iedereen die met kinderen werkt, die kinderen heeft of voor kinderen zorgt. Voor kinderen met TOS, maar ook voor de buurvrouw, oom, tante, neef, nicht, oma, opa, kennis, vriend, cassiere, arts, verpleegkundige, chauffeur.
We hebben een prachtige samenwerking met het NSDSK, specialist voor taal en gehoor. Zij hebben ons voorzien van zoveel inhoudelijke informatie over TOS, onderzoek, behandelmethoden en mochten zelfs filmen waar andere mensen niet mogen komen!
Deze film maak ik voor ieder kindje die niet tot zijn of haar recht komt in het onderwijs, die niet gezien wordt in de jeugdhulp of zorg en voor ieder kindje die niet goed uit zijn woorden kan komen.
Om de film af te maken, hebben we nog maar 10 dagen om het budget bij elkaar te krijgen. We kunnen uw hulp echt gebruiken! Wilt u ons helpen onze film af te krijgen en daarmee honderdduizenden kinderen in Nederland die kans te geven op een eerlijke ontwikkeling?
Help ons door te doneren of onze link te delen:
www.cinecrowd.com/de-onzichtbare-wereld-die-tos-heet
A mother protects her children and in the meantime, you want what's best for them. But what if...your son is victimized through the system?
