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21/10/2024

Oggi si celebra la Giornata Mondiale dell’Osteoporosi.

Sai di cosa si tratta?

L’osteoporosi è una patologia sistemica dell'apparato scheletrico, caratterizzata dal deterioramento della micro-architettura del tessuto osseo; colpisce circa 5 milioni di persone in Italia e l'80% dei casi riguardanti donne in post-menopausa.

A quali segnali bisogna prestare attenzione?
- postura curva
- perdita di statura
- fratture da fragilità, spesso accompagnate da dolore intenso.
Queste fratture, in molti casi, sono la prima manifestazione improvvisa di un osteoporosi in stadio avanzato che per anni non ha dato alcun sintomo; una patologia dall'impatto significativo, ma ancora troppo sottovalutata e di cui si parla poco.

Abbiamo sollevato il tema lo scorso giugno a Milano durante la presentazione del Premio giornalistico “Dalla parte delle ossa”, che verrà assegnato per la realizzazione di articoli pubblicati in lingua italiana su web, stampa, agenzie stampa, e di servizi televisivi e radiofonici apparsi su emittenti a carattere nazionale e regionale che abbiano per argomento l’osteoporosi, con l’obiettivo di sensibilizzare e informare la popolazione sulla patologia.

Per consultare il bando e inviare la propria candidatura visita

https://www.fedios.org/
https://unamsi.it
https://www.siommms.it/
https://gismo.net/

L’iniziativa è promossa da , UNAMSI, in collaborazione con , , e , con il contributo non condizionato di

27/09/2024

Sala gremita ieri al Campus di NABA Nuova Accademia di Belle Arti per la presentazione di “Luce tra i frammenti- Il viaggio di Mira, dalla scoperta della malattia alla speranza con CAR-T”, un cortometraggio animato in 2D realizzato dagli studenti del Triennio in Cinema e Animazione, sotto la guida dei docenti e promosso da Gilead Sciences con il patrocinio di AIL Associazione Italiana contro Leucemie, linfomi e mieloma e La lampada di Aladino

La storia delle protagoniste, Mira e Marta, madre e figlia, offre una nuova narrazione sui tumori ematologici. Un percorso segnato da ostacoli, paure e incertezze, ma anche da una svolta decisiva: la possibilità di cura con che riaccende la .

Il ritmo della narrazione, la musica evocativa e lo stile grafico ricercato, fanno ben comprendere come sia difficile il percorso del paziente e del caregiver verso la guarigione, ma trasmettono un messaggio positivo, illustrando come la medicina stia evolvendo verso terapie sempre più personalizzate e innovative.

Guarda il cortometraggio qui: https://www.youtube.com/watch?v=ThqK4pxqcGg

06/09/2024

Un di lavoro e un legame familiare: sono questi gli elementi che danno vita ad una nuova narrazione dell’angioedema ereditario, un cortometraggio presentato in occasione dell’81° Mostra Internazionale d’Arte Cinematografica di Venezia che racconta l'esperienza di Francesca e di suo nonno entrambi affetti dalla stessa patologia, una malattia rara e imprevedibile, che, quando viene diagnosticata, arriva a sconvolgere le vite di chi ne è affetto e di chi gli sta accanto, ma che oggi fa meno paura del passato.

Se il nonno ha affrontato questa condizione in tempi difficili, oggi Francesca può guardare al con maggiore fiducia grazie ai progressi della .

Attraverso un dialogo intimo tra passato e presente, “Il Colloquio”, prodotto da BioCryst Pharma e realizzato da Save the Cut con il patrocinio di Associazione angioedema ereditario ed altre forme rare - AAEE e ITACAngioedema, esplora questo legame speciale per sensibilizzare sull’angioedema ereditario e trasmettere un messaggio di speranza.

Guarda il trailer ufficiale su https://www.genhae.it/



Pietro Pierangeli Marianna Cerina Madalina Solomon Miriam Lupia Giulia Sangiani

30/08/2024

Sei un artista 2D o 3D e hai voglia di metterti in gioco in un progetto creativo, tecnologico e profondamente significativo?

sta cercando proprio te!

Insieme a BEPART, abbiamo lanciato una per selezionare 5 artisti che prenderanno parte nei prossimi mesi ad una Residenza Artistica unica. L’obiettivo, sarà quello di dare vita a una mostra in realtà aumentata per sensibilizzare l’opinione pubblica sulla : e si fondono per tradurre il vissuto e le emozioni di chi convive con questa patologia.

Per maggiori dettagli e per inviare la tua candidatura, clicca qui: https://bepart.net/it/projects/call-for-artist-air/
Hai tempo fino a domenica 1° settembre!

AiR è un progetto realizzato in collaborazione con BEPART



Pietro Pierangeli Marianna Cerina Miriam Lupia Giovanni Franchina

Call for artist: selezioniamo 5 artisti per il progetto "AiR" per la creazione di opere d'arte illustrative e multimediali per sensibilizzare l’opinione pubblica sulla fibrosi polmonare.

04/06/2024

📌 Influenze, l'etica del contagio

Il prossimo 11 giugno avremo con noi un panel ricco di ospiti con cui sviscerare le regole e le opportunità dell'Influencer Marketing nel settore della salute.
Scorri per scoprire il programma e i nostri ospiti 👇

Registrati gratuitamente qui: https://bit.ly/4c9aPIF

Ti aspettiamo!

24/05/2024

È online l’articolo di AboutPharma che racconta "Influenze- l’etica del contagio" un progetto di HonBoard e FattoreMamma

A chi si rivolge l’evento e come è possibile partecipare?

👇 Leggi l'articolo qui: https://bit.ly/3Vg4p4V

Si chiamano health influencer o Digital opinion leader (Dol) e sono medici, farmacisti, fisiatri, nutrizionisti e altri operatori sanitari che attraverso i loro profili social o canali digitali danno informazioni e consigli nel delicato mondo della salute. Un fenomeno in crescita e dai numeri impres...

14/05/2024

📅 Save the Date: 11 Giugno 2024
📍 Location: Circolo Filologico Milanese, Milano

Partecipa alla prima edizione di "Influenze, l'etica del contagio" un progetto di HonBoard e FattoreMamma dedicato al mondo dell'influencer marketing nel settore salute: un'occasione unica per discutere il futuro della comunicazione etica e trasparente.

📍Esploreremo lo stato attuale dell'influencer marketing nel mondo della salute con una ricerca approfondita di BVA Doxa;
📍Lo studio legale Simmons & Simmons Graduates ci darà importanti aggiornamenti sul quadro normativo;
📍Inflead - Lead the influence ci darà una panoramica completa della mappa degli

Grazie all'intervento di ospiti d'eccezione verranno fornite evidenze, spunti e punti di vista utili a tutti gli stakeholder per definire le proprie strategie e codificare i propri comportamenti online!

Registrati gratuitamente su https://www.eventbrite.it/e/biglietti-influenze-letica-del-contagio-897247570637?aff=oddtdtcreator

Ti aspettiamo!

22/04/2024

Hai mai sentito parlare della malattia di Fabry?

É causata dal deficit di una proteina che si occupa di smaltire i glicosfingolipidi (un particolare tipo di grassi), che di conseguenza si accumulano in diversi organi e tessuti.

É una malattia ereditaria rara che purtroppo non si riesce sempre a diagnosticare in tempi celeri. Ciò ha un impatto importante sulla vita del paziente, che può trovarsi a ricevere cure non adeguate ed effettuare molti esami prima di giungere alla diagnosi.

É un tema molto delicato che, insieme a Blaster Foundry, abbiamo potuto trattare con il nuovo gioco "The Fabry Journey" sviluppato per Chiesi Global Rare Diseases

Il videogioco è destinato ad una fruizione esclusivamente interna e permetterà agli utenti di vestire i panni di una persona che vive con la malattia di Fabry.
L’utente dovrà raccogliere tutte le cartelle cliniche che offrono informazioni sulla patologia, evitando gli ostacoli sul suo percorso, per poi rispondere ad un veloce quiz che gli/le permetterà di passare al livello successivo.

Ancora una volta i videogiochi dimostrano di poter offrire più del semplice intrattenimento e perseguire obiettivi educativi e formativi.

12/04/2024

Sono stati mesi di lavoro intensi, ma finalmente 'Un pezzo di te' è fuori ora!

Una canzone del rapper Blind scritta per lanciare la campagna di sensibilizzazione ‘DO RE MI Fabry’, promossa dall’Associazione AIAF APS - Associazione Italiana Anderson-Fabry con il Supporto non condizionato di Chiesi Global Rare Diseases in occasione del

Il brano parla di fiducia, resilienza e dà voce a quei giovani pazienti sopraffatti dalle fatiche e dall'indifferenza di chi non riesce a comprendere i sintomi provocati dalla Anderson-Fabry, una patologia genetica rara spesso invisibile agli occhi degli altri.

Un lavoro frutto di studio e immedesimazione che ha permesso a Blind di cogliere tante piccole sfumature del vissuto dei pazienti, dai sintomi fino alle emozioni più profonde.

Ascolta 'Un pezzo di te’ su: https://www.doremifabry.it/

La campagna di sensibilizzazione Do Re Mi Fabry debutta in occasione del Fabry Awareness Month 2024 e lo fa in grande stile, con un brano inedito scritto dal rapper Blind per raccontare la malattia di Anderson-Fabry. Questo progetto, promosso da

17/01/2024

In FenilCity, il primo gioco da tavolo per bambini con , i giocatori si immergono in una città magica, che permette di raccontare in maniera giocosa e collaborativa la patologia.

Le pedine sono degli sportivi che si muovono sul tabellone con draghi e unicorni seguendo una giornata tipo di un bambino con .

Il gioco prevede anche un mazzo di carte evento, che raccontano alcune situazioni tipiche della quotidianità di chi ha la . La sfida è riuscire ad accumulare più azioni virtuose... ma le insidie sono sempre dietro l'angolo!

23/12/2023

Anche quest'anno sosteniamo YouSport Social Club, un progetto che attraverso lo sport accoglie e supporta persone considerate diverse o fragili.

Come Team, ci ritroviamo nei valori di e facciamo il tifo per loro!

Scopri di più visitando le loro pagine social, il sito yousportsocialclub.it e se ti trovi a Milano visita il loro Temporary shop in via Orefici.

Noi ci rivediamo nel 2024, Buone Feste da tutto il Team Honboard!