HonBoard

30/08/2024

Sei un artista 2D o 3D e hai voglia di metterti in gioco in un progetto creativo, tecnologico e profondamente significativo?

sta cercando proprio te!

Insieme a BEPART, abbiamo lanciato una per selezionare 5 artisti che prenderanno parte nei prossimi mesi ad una Residenza Artistica unica. L’obiettivo, sarà quello di dare vita a una mostra in realtà aumentata per sensibilizzare l’opinione pubblica sulla : e si fondono per tradurre il vissuto e le emozioni di chi convive con questa patologia.

Per maggiori dettagli e per inviare la tua candidatura, clicca qui: https://bepart.net/it/projects/call-for-artist-air/
Hai tempo fino a domenica 1° settembre!

AiR è un progetto realizzato in collaborazione con BEPART



Pietro Pierangeli Marianna Cerina Miriam Lupia Giovanni Franchina

Call for artist: selezioniamo 5 artisti per il progetto "AiR" per la creazione di opere d'arte illustrative e multimediali per sensibilizzare l’opinione pubblica sulla fibrosi polmonare.

04/06/2024

📌 Influenze, l'etica del contagio

Il prossimo 11 giugno avremo con noi un panel ricco di ospiti con cui sviscerare le regole e le opportunità dell'Influencer Marketing nel settore della salute.
Scorri per scoprire il programma e i nostri ospiti 👇

Registrati gratuitamente qui: https://bit.ly/4c9aPIF

Ti aspettiamo!

24/05/2024

È online l’articolo di AboutPharma che racconta "Influenze- l’etica del contagio" un progetto di HonBoard e FattoreMamma

A chi si rivolge l’evento e come è possibile partecipare?

👇 Leggi l'articolo qui: https://bit.ly/3Vg4p4V

Si chiamano health influencer o Digital opinion leader (Dol) e sono medici, farmacisti, fisiatri, nutrizionisti e altri operatori sanitari che attraverso i loro profili social o canali digitali danno informazioni e consigli nel delicato mondo della salute. Un fenomeno in crescita e dai numeri impres...

14/05/2024

📅 Save the Date: 11 Giugno 2024
📍 Location: Circolo Filologico Milanese, Milano

Partecipa alla prima edizione di "Influenze, l'etica del contagio" un progetto di HonBoard e FattoreMamma dedicato al mondo dell'influencer marketing nel settore salute: un'occasione unica per discutere il futuro della comunicazione etica e trasparente.

📍Esploreremo lo stato attuale dell'influencer marketing nel mondo della salute con una ricerca approfondita di BVA Doxa;
📍Lo studio legale Simmons & Simmons Graduates ci darà importanti aggiornamenti sul quadro normativo;
📍Inflead - Lead the influence ci darà una panoramica completa della mappa degli

Grazie all'intervento di ospiti d'eccezione verranno fornite evidenze, spunti e punti di vista utili a tutti gli stakeholder per definire le proprie strategie e codificare i propri comportamenti online!

Registrati gratuitamente su https://www.eventbrite.it/e/biglietti-influenze-letica-del-contagio-897247570637?aff=oddtdtcreator

Ti aspettiamo!

22/04/2024

Hai mai sentito parlare della malattia di Fabry?

É causata dal deficit di una proteina che si occupa di smaltire i glicosfingolipidi (un particolare tipo di grassi), che di conseguenza si accumulano in diversi organi e tessuti.

É una malattia ereditaria rara che purtroppo non si riesce sempre a diagnosticare in tempi celeri. Ciò ha un impatto importante sulla vita del paziente, che può trovarsi a ricevere cure non adeguate ed effettuare molti esami prima di giungere alla diagnosi.

É un tema molto delicato che, insieme a Blaster Foundry, abbiamo potuto trattare con il nuovo gioco "The Fabry Journey" sviluppato per Chiesi Global Rare Diseases

Il videogioco è destinato ad una fruizione esclusivamente interna e permetterà agli utenti di vestire i panni di una persona che vive con la malattia di Fabry.
L’utente dovrà raccogliere tutte le cartelle cliniche che offrono informazioni sulla patologia, evitando gli ostacoli sul suo percorso, per poi rispondere ad un veloce quiz che gli/le permetterà di passare al livello successivo.

Ancora una volta i videogiochi dimostrano di poter offrire più del semplice intrattenimento e perseguire obiettivi educativi e formativi.

12/04/2024

Sono stati mesi di lavoro intensi, ma finalmente 'Un pezzo di te' è fuori ora!

Una canzone del rapper Blind scritta per lanciare la campagna di sensibilizzazione ‘DO RE MI Fabry’, promossa dall’Associazione AIAF APS - Associazione Italiana Anderson-Fabry con il Supporto non condizionato di Chiesi Global Rare Diseases in occasione del

Il brano parla di fiducia, resilienza e dà voce a quei giovani pazienti sopraffatti dalle fatiche e dall'indifferenza di chi non riesce a comprendere i sintomi provocati dalla Anderson-Fabry, una patologia genetica rara spesso invisibile agli occhi degli altri.

Un lavoro frutto di studio e immedesimazione che ha permesso a Blind di cogliere tante piccole sfumature del vissuto dei pazienti, dai sintomi fino alle emozioni più profonde.

Ascolta 'Un pezzo di te’ su: https://www.doremifabry.it/

La campagna di sensibilizzazione Do Re Mi Fabry debutta in occasione del Fabry Awareness Month 2024 e lo fa in grande stile, con un brano inedito scritto dal rapper Blind per raccontare la malattia di Anderson-Fabry. Questo progetto, promosso da

17/01/2024

In FenilCity, il primo gioco da tavolo per bambini con , i giocatori si immergono in una città magica, che permette di raccontare in maniera giocosa e collaborativa la patologia.

Le pedine sono degli sportivi che si muovono sul tabellone con draghi e unicorni seguendo una giornata tipo di un bambino con .

Il gioco prevede anche un mazzo di carte evento, che raccontano alcune situazioni tipiche della quotidianità di chi ha la . La sfida è riuscire ad accumulare più azioni virtuose... ma le insidie sono sempre dietro l'angolo!

23/12/2023

Anche quest'anno sosteniamo YouSport Social Club, un progetto che attraverso lo sport accoglie e supporta persone considerate diverse o fragili.

Come Team, ci ritroviamo nei valori di e facciamo il tifo per loro!

Scopri di più visitando le loro pagine social, il sito yousportsocialclub.it e se ti trovi a Milano visita il loro Temporary shop in via Orefici.

Noi ci rivediamo nel 2024, Buone Feste da tutto il Team Honboard!

13/12/2023

Da un laboratorio di gioco e formazione organizzato da APR Applied Pharma Research s.a., in collaborazione con la Struttura Complessa di Pediatria dell’Ospedale Regina Margherita di Torino, a cui hanno partecipato clinici, nutrizionisti, piccoli pazienti e loro famigliari nasce "FenilCity, la città dove la diversità diventa magia": il primo gioco da tavolo per bambini con PKU.
Un nuovo strumento per conoscere la patologia e favorire l’integrazione dei pazienti in diversi contesti sociali.
Grazie a sarà più semplice esplorare la quotidianità con la ( ) e spiegare ai più piccoli e alle loro famiglie perché alcune pietanze non sono nel menu quotidiano.
Il progetto ha il patrocinio di AISSME, AMEGEP Domenico Campanella Odv, AMMEC, APE APS associazione PKU e…, Cometa ASMME, Associazione Cometa Emilia Romagna ODV, FMRI, IRIS, Associazione Prevenzione Malattie Metaboliche Congenite A.P.M.M.C. (aggiungere tag alle rispettive pagine Facebook)

Una produzione di Honboard, in partnership con Demoela
Feel The Change in PKU - Italia

11/12/2023

È passato un po' di tempo dal - più che un gioco da ragazzi - organizzato a Torino per APR insieme a Demoela, ma le emozioni di quella giornata speciale sono ancora vive!

Nel video riviviamo insieme alcuni momenti magici della giornata trascorsa con i piccoli pazienti, le loro famiglie e alcuni specialisti, che hanno permesso di avviare i lavori per la creazione di uno strumento semplice e divertente per raccontare la ( ).

Nei prossimi giorni vi sveleremo di cosa si tratta, stay tuned!

Feel The Change in PKU - Italia

09/11/2023

Come trasformare il proprio rapporto con una patologia che leva il respiro, come l’asma grave, in un romanzo? Con una storia collettiva, che toglie il fiato!

Nell'ambito della campagna , undici pazienti sono stati selezionati per partecipare al corso "Scrivere di sé" realizzato in collaborazione con , coordinato dal docente e scrittore .

Da questo corso di scrittura è nato il primo romanzo collettivo di storie vissute, illustrato interamente da .phichette, illustratrice digitale e creator, che ha saputo coglierne i dettagli, restituendo ad ogni storia la giusta emotività e originalità.

Scorri le foto per scoprire di più!

L'attività è promossa da AAIITO, con il patrocinio di e Allergie Onlus, in collaborazione con e Associazione Asma Grave, con il contributo incondizionato di , , .

01/11/2023

Una competizione nazionale, una barca a vela, un temporale improvviso e un coraggioso equipaggio: sono questi gli ingredienti necessari per dare vita ad un diario di bordo illustrato che racconta di un viaggio speciale.

"Passata è la tempesta" è un volume illustrato che racchiude l'esperienza di cinque persone con ITP (Trombocitopenia Immune) che, capitanati dal velista , hanno partecipato alla storica regata Millevele di Genova nel 2022, per sfidare i limiti della malattia e dimostrare a se stessi che anche con l'ITP si può vivere con successo un'esperienza così coinvolgente.

L'iniziativa è stata promossa da , con il patrocinio di , con l'obiettivo di far conoscere la patologia e raccontare tutti i progressi che sono stati raggiunti.

Il libro, pubblicato da , è stato presentato lo scorso 29 settembre in Terrazza Martini a Milano, con un evento a cui hanno partecipato anche diversi booktoker come , e .

https://www.carthusiaedizioni.it/libri/562/passata-e-la-tempesta-diario-di-bordo

26/10/2023

1 - 0 per l'AI contro l'influenza.
L'autunno è finalmente arrivato e con lui anche i primi sintomi influenzali.
Proprio per far fronte a raffeddori e influenze, interviene l'Intelligenza Artificiale, considerata ormai un'arma vincente anche nel campo della salute.

Specialmente dopo il Covid-19, il numero degli influenzati è cresciuto, sia tra gli adulti che tra i bambini e per questo motivo sono stati sviluppati diversi strumenti di Intelligenza Artificiale, con lo scopo di prevenire malattie e disturbi.

Scorri le foto per scoprire alcune piattaforme di AI utili a prevenire i sintomi influenzali!

26/10/2023

21/10/2023

Oggi, in occasione della Giornata Mondiale dedicata all'Ascolto, ti consigliamo l'ascolto del podcast "La strada davanti a sé" di , promosso da Gilead Sciences.

Una storia di rinascita, un racconto di realtà, una voce di speranza che ha l'obiettivo di raccontare il cancro attraverso la voce di chi lo ha incontrato sulla propria strada. Narratrice del podcast Carolina Di Domenico che raccoglie i pensieri, l'esperienza e le riflessioni di una paziente e con lei costruisce un dialogo, una sorta di diario personale che descrive questo percorso.

Il podcast è disponibile sulle principali piattaforme (Spotify, Apple Podcast e Google Podcast) e sul sito di Chora Media.

https://choramedia.com/podcast/la-strada-davanti-a-se/


https://choramedia.com/podcast/la-strada-davanti-a-se/

26/08/2023

Oggi, con il Women's Equality Day, si celebrano i traguardi raggiunti dalle attiviste e si ricordano le battaglie quotidiane per cui le donne combattono.

Per far sì che le donne non vengano oppresse da nessuno, è necessario che sin da bambine vengano educate al cosiddetto "empowering" e supportate affinchè continuino a combattere per l'uguaglianza e la partecipazione, in ogni sfera della società.

Dai un occhio alle nostre storie per scoprire qualcosa in più sulla storia del WOMAN'S EQUALITY DAY.

28/07/2023

Ogni 28 luglio si celebra la Giornata Mondiale contro l'epatite, il cui obiettivo è quello di celebrare i traguardi raggiunti e di aumentare la consapevolezza globale sul tema dell'epatite virale e generare così un cambiamento reale.

L'epatite è un'infiammazione delle cellule del fegato, determinata da un virus. Il fegato, se danneggiato, diventa incapace di elaborare i nutrienti, filtrare il sangue e combattere le infezioni.

L'OMS ha posto come obiettivo l'eliminazione dell'HCV entro il 2030, per questa ragione l'Italia sta promuovendo una campagna di screening per l'epatite C completamente gratuito, in quanto unico strumento per diagnosticare le infezioni spesso latenti, ma che nel tempo possono portare a complicanze.
Lo screening è destinato a tutte le persone nate tra il 1969 e il 1989 e ad alcune popolazioni selezionate, quali i soggetti seguiti dai Servizi per le Dipendenze ed i detenuti.

Per saperne di più sull'epatite C, svolgi il mini quiz che proponiamo sulle nostre storie!

14/07/2023

Ti devi far vedere da uno bravo…o magari da ChatGPT!

L'Intelligenza Artificiale non si arresta. Questa volta è il turno della psicoterapia.
L'AI è in grado di aiutare nelle diagnosi della malattia mentale, andando a identificare gli elementi che porterebbero ad una possibile depressione o ad atti di autolesionismo.
Secondo il Dottor Rosso, psicoterapeuta e psicologo, ChatGPT è in grado di gestire i problemi che le vengono proposti in maniera affidabile e con un atteggiamento accogliente e aperto.
Quindi quali sono i vantaggi e i rischi di fare psicoterapia con ChatGPT? Dai un'occhiata al nostro carosello per saperne di più!

# psicoterapia
https://www.wired.it/article/chatgpt-intelligenza-artificiale-psicoterapia-rischi-vantaggi-usi/

11/07/2023

IL RISO CHE NON TI ASPETTI

La più completa ed estesa ricerca sul riso italiano mai effettuata fino ad oggi - voluta da Ente Nazionale Risi e svolta dall’ Università degli studi di Pavia in collaborazione con il Politecnico di Torino – ha dimostrato come in alcune varietà (già disponibili sul mercato) l’indice glicemico sia basso, rendendone possibile l’inserimento nel regime dietetico di chi soffre di diabete.

Felici di aver lavorato a questo bel progetto insieme a Lape Communication e FattoreMamma e alla sua presentazione con le realzioni di Francesco Savorani e Mariangela Rondanelli, presso l’ Internazionale della Gastronomia, Identità Golose Milano

Tra gli ospiti la nutrizionista e influencer Bilanciamo e gli Chef Unastellaincucina e Andrea Ribaldone

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Pietro Pierangeli Marianna Cerina Paolo Prestinari Alessandra Nicali Daria Luraschi

28/06/2023

Oggi è il , la Giornata Internazionale dedicata alla (o PKU), una malattia genetica rara e poco conosciuta che implica, per chi ne è affetto, avere un'alimentazione speciale fin dalla nascita.

Quest'anno abbiamo cercato di capire un po' di più l'impatto che questa patologia ha sulla vita dei piccoli pazienti e delle loro famiglie, grazie ad un progetto che ci ha fatto divertire ma anche emozionare molto.

Presto vi mostreremo il risultato di questo progetto iniziato ad aprile, intanto nelle stories trovate un piccolo quiz per saperne di più sulla patologia ed eliminare pregiudizi e preconcetti.

Tra le foto alcuni momenti catturati durante il "PKU DAY CAMP - più che un gioco da ragazzi"

22/06/2023

Quanto è importante, per una donna che sta combattendo contro il tumore al seno, avere una rete di supporto?
Facciamo Squadra è il podcast di Donne in Meta che affronta proprio il tema dell'importanza di fare squadra, non solo nello sport, ma anche nella vita.

Martin Castrogiovanni, Katia Aere, Sara Barattin, Maurizia Cacciatori e Gigi Datome hanno accettato di raccontare come la forza del gruppo li ha resi ancora più forti e sia stata fondamentale per ottenere migliori prestazioni in campo sportivo, ma anche nella vita di tutti i giorni.

Il podcast è condotto da Marco Bortolami, Ambassador della Campagna ed ex giocatore della Nazionale Italiana di Rugby.

Ascoltalo su Spotify e sulle principali piattaforme gratuite: https://open.spotify.com/show/33WmDWwW8OSEHtWSrsxko6

26/04/2023

Conosci la Fenilchetonuria?

Detta anche , la Finelchetonuria è una malattia genetica che richiede un'alimentazione speciale fin dalla nascita.

Come gestirla nel quotidiano, tra i banchi di scuola, durante la pausa pranzo o la classica merenda?
Per genitori e bambini non sempre è facile: spiegare perché alcuni alimenti non si possono mangiare, soprattutto nei momenti di socialità, può causare disagio e incomprensione.

Ci abbiamo provato noi, creando un laboratorio di gioco e formazione per i piccoli pazienti: un modo nuovo di parlare di salute, divertendosi!

Quale sarà il risultato di questo bellissimo laboratorio di gioco e formazione per piccoli pazienti?

Stay tuned!

Feel The Change in PKU - Italia Demoela

23/12/2021

Il Team di HonBoard vi augura un Sereno Natale 🎄

13/12/2021

È POSSIBILE PARLARE DI CANCRO SENZA ESSERE INADEGUATI?
“Il 9 febbraio tutto è iniziato, e il 9 dicembre tutto è diventato un per sempre.

Avevo pensato di scrivere un libro (cosa ancora probabile), ma parlare, registrare e ascoltare è pura forma di magia per l’animo. Questo podcast è riuscito a trasformare quello che è stata una tragedia in qualcosa di vero, reale, unico e che rimarrà nel tempo.

Ad oggi usare la mia esperienza per aiutare gli altri è diventato il focus del mio cammino: rendere più fruibile un pezzo di consapevolezza che spaventa ancora molto, forse troppo, e per questo viene tenuta distante. È preferibile non pensarci, non parlarne.
Io spero solo che questo progetto sia il primo di una lunga serie. Sarebbe bellissimo poter sviluppare tutti i vari temi, scendere nel profondo di ogni pezzetto di percorso, coinvolgere altri compagni di viaggio.

Vorrei poter parlare ancora. È l’inizio di un lungo viaggio che non ho intenzione di fermare. Questa è la mia, la nostra partenza, un modo per dire la storia continua”

Eleonora ha 35 anni, è di Genova, e ha avuto un linfoma primitivo del mediastino, una parte del torace. Le abbiamo chiesto di raccontare la sua esperienza con la malattia: le abbiamo inviato un microfono a casa e lei ha iniziato a registrare una sorta di diario, un diario fatto di aneddoti, di riflessioni e di conversazioni con le persone che le sono state vicine.

Le parole di Eleonora nella Newsletter di Chora Media di Mario Calabresi con cui abbiamo sognato di raccontare il cancro in maniera diversa. Con emozione, speranza, realtà, vita. E ci hanno capito, ascoltato e realizzato qualcosa di raro e di grande valore. Grazie a Sara C. Poma Anna Nenna. E una menzione particolare alla splendida voce di Carolina Di Domenico.
Si può ascoltare tutto qui - https://choramedia.com/podcast/la-strada-davanti-a-se/

01/12/2021

40 anni di HIV tra paura, lotte e grandi conquiste per le persone che vivono con HIV.

Oggi è il World AIDS Day e per questa speciale edizione della Giornata, tante le iniziative per sensibilizzare il grande pubblico sul virus, un virus ancora molto sottovalutato.

Tra queste non possiamo non segnalare una delle iniziative sul tema che ci stanno più a cuore, ovvero la mostra in realtà aumentata sull'HIV Together we can stop the virus che dal 2019 racconta in forma artistica come si vive oggi con l’HIV, cos’è cambiato in questi anni, quale la strada ancora da fare.

La mostra è aperta al pubblico e gratuita fino al 5 dicembre al Combo, Milano in Ripa di Porta Ticinese 83.

Scarica l'App HIV Stop the virus per vedere le opere animarsi. Maggiori informazioni sul sito www.hivstopthevirus.it



ALA Milano Onlus Asa Milano Anlaids ARCOBALENO Aids ODV LILA Milano ONLUS Milano Check Point Circolo di Cultura Omosessuale Mario Mieli PLUS Nadir Onlus NPS Italia Onlus BEPART Monica Carlevari Ivan Martelli Miriam Lupia Pietro Pierangeli

19/10/2021

Al sito www.dottoreasmagrave.it potete trovare i link per l'ascolto del mio contributo a “Storie che tolgono il fiato”, il podcast prodotto da HonBoard per la campagna di sensibilizzazione “Dottore ho l’asma, è grave?”.
Questa iniziativa ha lo scopo di ricordarci quanto siano importanti il respiro e le emozioni.
Potete ascoltare la mia storia qui: https://open.spotify.com/episode/3Qaw5Mx9WHimuCiMU1pmSF

Dottore ho l'asma. È grave? HonBoard

15/10/2021

La puntata con Raphael Gualazzi è live su https://open.spotify.com/episode/3Qaw5Mx9WHimuCiMU1pmSF

Al sito www.dottoreasmagrave.it potete trovare i link per l'ascolto del mio contributo a “Storie che tolgono il fiato”, il podcast prodotto da HonBoard per la campagna di sensibilizzazione “Dottore ho l’asma, è grave?”.
Questa iniziativa ha lo scopo di ricordarci quanto siano importanti il respiro e le emozioni.
Potete ascoltare la mia storia qui: https://open.spotify.com/episode/3Qaw5Mx9WHimuCiMU1pmSF

Dottore ho l'asma. È grave? HonBoard

14/10/2021

Riparte la campagna di sensibilizzazione "Dottore ho l'asma. È grave?", giunta alla seconda edizione quest’anno con una grande novità: Storie che tolgono il fiato, un podcast con interviste e racconti di artisti, musicisti e sportivi collegati al mondo del fiato e del respiro, tra cui Roy Paci , PACIFICO , Simona Molinari , Raphael Gualazzi official e UMBERTO PELIZZARI (OFFICIAL) , apneista e recordman di fama mondiale.

“Storie che tolgono il fiato” vuole ricordarci quanto siano importanti il respiro e le emozioni, grazie a storie inedite che hanno lasciato artisti, musicisti, cantanti e sportivi che fanno del respiro il loro lavoro.

Disponibile sulle principali piattaforme gratuite (Spotify, Apple Podcast, Google Podcast) e sul sito www.dottoreasmagrave.it/podcast/

Al link le prime due puntate: https://open.spotify.com/show/4OLFYhj3uj6DRJh3mRuXkI

C'è qualcosa che ti ha mai tolto il fiato? Una canzone, un cantante, un artista?
Raccontaci la tua storia che ti ha tolto il fiato utilizzando l’hashtag con tag alle pagine FB e IG di Dottore ho l'asma. È grave?

La campagna è promossa da Associazione Allergologi Immunologi Italiani Territoriali e Ospedalieri con il patrocinio di Federasma e Allergie Onlus , in collaborazione con Respiriamo Insieme e Associazione AsmaGrave odv

Aristea Raffaella Cesaroni Official

17/09/2021

ARTEFATTI EMOZIONALI

"L’arte è la forma d’espressione umana che deve avere la capacità di produrre cose: idee, energia, ispirazione… ma soprattutto emozioni, di qualsiasi gradazione."
M. Abramovich
La magia dell'arte ci permette di entrare in mondi paralleli, riuscendo a trasferire dei messaggi pregni di significato nonostante l'intricato quanto affascinante linguaggio.
Il podcast condotto da Costantino della Gherardesca e Francesco Bonami cerca di spiegarne i meccanismi, fornendoci mille buone ragioni per innamorarsi dell’arte contemporanea. Ogni puntata un tema (la guerra, il sesso, il misticismo, l'AIDS…) scoprendo gli artisti che lo hanno rappresentato al meglio.

10/09/2021

MIND THE GAP
Sin dall’antica Grecia il corpo maschile è stato considerato lo standard, le donne erano, fin da Aristotele, uomini mutilati.
L’uomo Vitruviano di Leonardo, considerato l’essere dalle proporzioni perfette, è appunto uomo, e nel XX secolo Le Corbusier ha riproposto le proporzioni maschili come misura ergonomica della casa e della città escludendo completamente le donne dall’equazione.

E in medicina? In medicina le differenze di sesso sono molto importanti per impostare le cure, le differenze si riscontrano in ogni tessuto e apparato, così come nella prevalenza, decorso e gravità delle patologie più comuni.

La medicina di genere è un campo di ricerca finora poco considerato, la giustificazione generale è che i corpi di specie femminili sono troppo complessi e generano dati non comparabili, mutevoli e i costi sarebbero eccessivi per gli istituti di ricerca.

Questa mancanza di dati, disaggregati per sesso, porta però a risvolti piuttosto insidiosi per le donne.