Majalah Farmasetika

30/07/2024

- Temuan ini menunjukkan bahwa wilayah mG900 berperan signifikan dalam diferensiasi sel T penolong tipe 2 (Th2) dan meningkatkan peradangan saluran napas alergi.

Temuan dari sebuah studi yang diterbitkan dalam Proceedings of the National Academy of Sciences, USA menunjukkan bahwa wilayah gen tikus yang sesuai dengan wilayah G900 manusia memainkan peran signifikan dalam diferensiasi sel T penolong tipe 2 (Th2), meningkatkan peradangan saluran napas alergi. Wilayah gen G900 terletak dekat dengan gen GATA3 dan saat ini sedang diteliti untuk perannya dalam jalur peradangan asma.

https://farmasetika.com/2024/07/30/wilayah-g900-dalam-diferensiasi-th2-mungkin-memiliki-implikasi-signifikan-pada-asma-dan-kondisi-lainnya/

30/07/2024

- Temuan ini menunjukkan bahwa wilayah mG900 berperan signifikan dalam diferensiasi sel T penolong tipe 2 (Th2) dan meningkatkan peradangan saluran napas alergi.

Temuan dari sebuah studi yang diterbitkan dalam Proceedings of the National Academy of Sciences, USA menunjukkan bahwa wilayah gen tikus yang sesuai dengan wilayah G900 manusia memainkan peran signifikan dalam diferensiasi sel T penolong tipe 2 (Th2), meningkatkan peradangan saluran napas alergi. Wilayah gen G900 terletak dekat dengan gen GATA3 dan saat ini sedang diteliti untuk perannya dalam jalur peradangan asma.

Majalah Farmasetika – Temuan ini menunjukkan bahwa wilayah mG900 berperan signifikan dalam diferensiasi sel T penolong tipe 2 (Th2) dan meningkatkan peradangan saluran napas alergi. Temuan dari sebuah studi yang diterbitkan dalam Proceedings of the National Academy of Sciences, USA menunjukkan bah...

29/07/2024

- Sebagian besar populasi pasien di Amerika Serikat dengan GERD memiliki jenis penyakit non-erosif.

Tablet Vonoprazan (Voquezna; Phantom Pharmaceuticals) telah disetujui oleh FDA untuk orang dewasa sebagai pereda rasa panas yang berhubungan dengan penyakit refluks gastroesofageal non-erosif (GERD), menurut siaran pers dari Phantom Pharmaceuticals.

https://farmasetika.com/2024/07/29/vonoprazan-disetujui-oleh-fda-untuk-mengatasi-rasa-panas-pada-penyakit-refluks-gastroesofageal-non-erosif/

29/07/2024

- Sebagian besar populasi pasien di Amerika Serikat dengan GERD memiliki jenis penyakit non-erosif.

Tablet Vonoprazan (Voquezna; Phantom Pharmaceuticals) telah disetujui oleh FDA untuk orang dewasa sebagai pereda rasa panas yang berhubungan dengan penyakit refluks gastroesofageal non-erosif (GERD), menurut siaran pers dari Phantom Pharmaceuticals.

Majalah Farmasetika – Sebagian besar populasi pasien di Amerika Serikat dengan GERD memiliki jenis penyakit non-erosif. Tablet Vonoprazan (Voquezna; Phantom Pharmaceuticals) telah disetujui oleh FDA untuk orang dewasa sebagai pereda rasa panas yang berhubungan dengan penyakit refluks gastroesofage...

25/07/2024

- Seorang petugas cleaning service di RSUD Ryacudu, Kotabumi, Lampung Utara, mendadak viral setelah videonya meracik obat untuk seorang pasien tersebar luas di media sosial. Insiden ini menimbulkan kekhawatiran besar di kalangan masyarakat dan memicu pemeriksaan intensif oleh Inspektorat Lampung Utara.

Kronologi Kejadian

Peristiwa tersebut terjadi ketika Najiah, seorang pasien berusia 60 tahun dari Kelurahan Sribasuki, sedang menjalani pemeriksaan kesehatan akibat cedera tulang. Setelah mendapatkan resep obat dari dokter spesialis syaraf, keluarganya diminta untuk mengambil obat di Instalasi Farmasi RSUD Ryacudu.

Majalah Farmasetika – Seorang petugas cleaning service di RSUD Ryacudu, Kotabumi, Lampung Utara, mendadak viral setelah videonya meracik obat untuk seorang pasien tersebar luas di media sosial. Insiden ini menimbulkan kekhawatiran besar di kalangan masyarakat dan memicu pemeriksaan intensif oleh I...

24/07/2024

- Seorang petugas cleaning service di RSUD Ryacudu, Kotabumi, Lampung Utara, mendadak viral setelah videonya meracik obat untuk seorang pasien tersebar luas di media sosial. Insiden ini menimbulkan kekhawatiran besar di kalangan masyarakat dan memicu pemeriksaan intensif oleh Inspektorat Lampung Utara.

Kronologi Kejadian

Peristiwa tersebut terjadi ketika Najiah, seorang pasien berusia 60 tahun dari Kelurahan Sribasuki, sedang menjalani pemeriksaan kesehatan akibat cedera tulang. Setelah mendapatkan resep obat dari dokter spesialis syaraf, keluarganya diminta untuk mengambil obat di Instalasi Farmasi RSUD Ryacudu.

https://farmasetika.com/2024/07/23/viral-petugas-cleaning-service-nekat-meracik-obat-untuk-pasien-di-rsud-ryacudu-7-orang-diperiksa-inspektorat/

24/07/2024

- Seorang petugas cleaning service di RSUD Ryacudu, Kotabumi, Lampung Utara, mendadak viral setelah videonya meracik obat untuk seorang pasien tersebar luas di media sosial. Insiden ini menimbulkan kekhawatiran besar di kalangan masyarakat dan memicu pemeriksaan intensif oleh Inspektorat Lampung Utara.

Kronologi Kejadian

Peristiwa tersebut terjadi ketika Najiah, seorang pasien berusia 60 tahun dari Kelurahan Sribasuki, sedang menjalani pemeriksaan kesehatan akibat cedera tulang. Setelah mendapatkan resep obat dari dokter spesialis syaraf, keluarganya diminta untuk mengambil obat di Instalasi Farmasi RSUD Ryacudu.

Majalah Farmasetika – Seorang petugas cleaning service di RSUD Ryacudu, Kotabumi, Lampung Utara, mendadak viral setelah videonya meracik obat untuk seorang pasien tersebar luas di media sosial. Insiden ini menimbulkan kekhawatiran besar di kalangan masyarakat dan memicu pemeriksaan intensif oleh I...

18/07/2024

- Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang diberikan secara subkutan untuk merawat pasien setelah 2 atau lebih lini terapi sistemik.

FDA telah menyetujui epcoritamab-bysp (Epkinly; Genamb, AbbVie) untuk pengobatan orang dewasa dengan limfoma folikular (FL) kambuhan atau refraktori (R/R) setelah 2 atau lebih lini terapi sistemik.

https://farmasetika.com/2024/07/08/fda-menyetujui-epcoritamab-untuk-pengobatan-limfoma-folikular-kambuhan-refraktori/

18/07/2024

- Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang diberikan secara subkutan untuk merawat pasien setelah 2 atau lebih lini terapi sistemik.

FDA telah menyetujui epcoritamab-bysp (Epkinly; Genamb, AbbVie) untuk pengobatan orang dewasa dengan limfoma folikular (FL) kambuhan atau refraktori (R/R) setelah 2 atau lebih lini terapi sistemik.

Majalah Farmasetika – Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang diberikan secara subkutan untuk merawat pasien setelah 2 atau lebih lini terapi sistemik. FDA telah menyetujui epcoritamab-bysp (Epkinly; Genamb, AbbVie) untuk pengobatan orang dewasa de...

18/07/2024

- Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena temuan inspeksi pada produsen pihak ketiga.

Pengajuan lisensi biologis untuk patritumab deruxtecan (HER3-DXd; Merck) untuk pengobatan pasien dengan kanker paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) bermutasi reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) yang telah diobati sebelumnya secara lokal atau metastatik, menerima surat tanggapan lengkap (CRL) dari FDA karena temuan inspeksi pada fasilitas manufaktur pihak ketiga. CRL tidak mengidentifikasi masalah apa pun dengan data efikasi atau keamanan dari uji klinis, dan perusahaan menunjukkan tindakan untuk menangani umpan balik FDA guna mempercepat akses pasien ke HER3-DXd.

https://farmasetika.com/2024/07/04/fda-mengeluarkan-surat-tanggapan-lengkap-untuk-pengajuan-bla-patritumab-deruxtecan/

18/07/2024

- Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena temuan inspeksi pada produsen pihak ketiga.

Pengajuan lisensi biologis untuk patritumab deruxtecan (HER3-DXd; Merck) untuk pengobatan pasien dengan kanker paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) bermutasi reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) yang telah diobati sebelumnya secara lokal atau metastatik, menerima surat tanggapan lengkap (CRL) dari FDA karena temuan inspeksi pada fasilitas manufaktur pihak ketiga. CRL tidak mengidentifikasi masalah apa pun dengan data efikasi atau keamanan dari uji klinis, dan perusahaan menunjukkan tindakan untuk menangani umpan balik FDA guna mempercepat akses pasien ke HER3-DXd.

Majalah Farmasetika – Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena temuan inspeksi pada produsen pihak ketiga. Pengajuan lisensi biologis untuk patritumab deruxtecan (HER3-DXd; Merck) untuk pengobatan pasien dengan kanker paru-paru bukan sel ...

05/07/2024

- Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan penyakit paru obstruktif kronis.

FDA telah menyetujui ensifentrine (Ohtuvayre; Verona Pharma) untuk pengobatan pemeliharaan penyakit paru obstruktif kronis (COPD) pada pasien dewasa, menurut siaran pers dari Verona Pharma.

https://farmasetika.com/2024/07/04/fda-menyetujui-ensifentrine-untuk-pengobatan-pemeliharaan-penyakit-paru-obstruktif-kronis/

05/07/2024

- Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan penyakit paru obstruktif kronis.

FDA telah menyetujui ensifentrine (Ohtuvayre; Verona Pharma) untuk pengobatan pemeliharaan penyakit paru obstruktif kronis (COPD) pada pasien dewasa, menurut siaran pers dari Verona Pharma.

Majalah Farmasetika – Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan penyakit paru obstruktif kronis. FDA telah menyetujui ensifentrine (Ohtuvayre; Verona Pharma) untuk pengobatan pemeliharaan penyakit paru obstruktif kroni...

03/07/2024

- FDA menerima aplikasi obat baru tambahan (sNDA) untuk brexpiprazole (Rexulti; Otsuka Pharmaceutical Co) dalam kombinasi dengan sertraline (Zoloft; Pfizer) untuk pengobatan orang dewasa dengan gangguan stres pasca-trauma (PTSD), yang dapat mempercepat upaya persetujuan untuk menawarkan opsi pengobatan yang lebih maju bagi pasien. Keputusan ini didasarkan pada data dari 3 uji klinis acak, yang menunjukkan peningkatan tolerabilitas dan keamanan untuk pasien dengan PTSD.

Menurut National Center for PTSD, sekitar 6 dari setiap 100 orang akan mengalami PTSD pada suatu saat dalam hidup mereka karena mengalami atau menyaksikan peristiwa traumatis, serangkaian peristiwa, atau keadaan tertentu. Pemicu umum PTSD dapat mencakup peristiwa yang mengancam secara emosional atau fisik yang memiliki dampak signifikan pada kesejahteraan mental, fisik, sosial, atau spiritual, sering kali karena kecelakaan serius, pengalaman pertempuran, kekerasan dalam rumah tangga, atau bencana alam. PTSD dibagi menjadi 4 kelompok: intrusi, penghindaran, kognisi negatif dan mood, serta perubahan yang mencolok dalam kewaspadaan dan reaktivitas. Rekomendasi pengobatan garis depan untuk PTSD biasanya mencakup psikoterapi dan antidepresan, yang telah terbukti bermanfaat bagi sebagian pasien dari waktu ke waktu.

https://farmasetika.com/2024/07/01/fda-menerima-aplikasi-obat-baru-tambahan-snda-untuk-brexpiprazole-untuk-pengobatan-pasien-dewasa-dengan-gangguan-stres-pasca-trauma-ptsd/

03/07/2024

- FDA menerima aplikasi obat baru tambahan (sNDA) untuk brexpiprazole (Rexulti; Otsuka Pharmaceutical Co) dalam kombinasi dengan sertraline (Zoloft; Pfizer) untuk pengobatan orang dewasa dengan gangguan stres pasca-trauma (PTSD), yang dapat mempercepat upaya persetujuan untuk menawarkan opsi pengobatan yang lebih maju bagi pasien. Keputusan ini didasarkan pada data dari 3 uji klinis acak, yang menunjukkan peningkatan tolerabilitas dan keamanan untuk pasien dengan PTSD.

Menurut National Center for PTSD, sekitar 6 dari setiap 100 orang akan mengalami PTSD pada suatu saat dalam hidup mereka karena mengalami atau menyaksikan peristiwa traumatis, serangkaian peristiwa, atau keadaan tertentu. Pemicu umum PTSD dapat mencakup peristiwa yang mengancam secara emosional atau fisik yang memiliki dampak signifikan pada kesejahteraan mental, fisik, sosial, atau spiritual, sering kali karena kecelakaan serius, pengalaman pertempuran, kekerasan dalam rumah tangga, atau bencana alam. PTSD dibagi menjadi 4 kelompok: intrusi, penghindaran, kognisi negatif dan mood, serta perubahan yang mencolok dalam kewaspadaan dan reaktivitas. Rekomendasi pengobatan garis depan untuk PTSD biasanya mencakup psikoterapi dan antidepresan, yang telah terbukti bermanfaat bagi sebagian pasien dari waktu ke waktu.

Majalah Farmasetika – FDA menerima aplikasi obat baru tambahan (sNDA) untuk brexpiprazole (Rexulti; Otsuka Pharmaceutical Co) dalam kombinasi dengan sertraline (Zoloft; Pfizer) untuk pengobatan orang dewasa dengan gangguan stres pasca-trauma (PTSD), yang dapat mempercepat upaya persetujuan untuk m...

03/07/2024

- Antibodi konjuga TUB-040 menunjukkan sifat biokimia unggul untuk mengobati kanker ovarium tingkat tinggi yang resisten terhadap platinum.

FDA memberikan desain jalur cepat untuk antibodi konjugat obat (ADC) TUB-040 untuk pengobatan pasien dengan kanker ovarium tingkat tinggi yang resisten terhadap platinum (PROC), yang menunjukkan sifat biokimia unggul dengan respons yang tahan lama. Desain ini, berdasarkan hasil yang diamati dalam studi fase 1/2a NAPISTAR 1-01 (NCT06303505), akan meningkatkan interaksi FDA dengan TIB-040 untuk dukungan pengembangan guna mempercepat pengobatan menuju tinjauan regulasi, mendekatkan pilihan terapi tambahan kepada pasien berisiko tinggi.

https://farmasetika.com/2024/07/03/fda-memberikan-desain-jalur-cepat-untuk-tub-040-untuk-kanker-ovarium/

03/07/2024

- Antibodi konjuga TUB-040 menunjukkan sifat biokimia unggul untuk mengobati kanker ovarium tingkat tinggi yang resisten terhadap platinum.

FDA memberikan desain jalur cepat untuk antibodi konjugat obat (ADC) TUB-040 untuk pengobatan pasien dengan kanker ovarium tingkat tinggi yang resisten terhadap platinum (PROC), yang menunjukkan sifat biokimia unggul dengan respons yang tahan lama. Desain ini, berdasarkan hasil yang diamati dalam studi fase 1/2a NAPISTAR 1-01 (NCT06303505), akan meningkatkan interaksi FDA dengan TIB-040 untuk dukungan pengembangan guna mempercepat pengobatan menuju tinjauan regulasi, mendekatkan pilihan terapi tambahan kepada pasien berisiko tinggi.

Majalah Farmasetika – Antibodi konjugat obat TUB-040 menunjukkan sifat biokimia unggul untuk mengobati kanker ovarium tingkat tinggi yang resisten terhadap platinum. FDA memberikan desain jalur cepat untuk antibodi konjugat obat (ADC) TUB-040 untuk pengobatan pasien dengan kanker ovarium tingkat t...

30/06/2024

- Hiperhidrosis mempengaruhi sekitar 10 juta individu di AS dan ditandai dengan keringat yang berlebihan, melebihi apa yang diperlukan untuk mengatur suhu tubuh.

FDA telah menyetujui gel topikal sofpironium 12,45% (Sofdra; Botanix) untuk pengobatan hiperhidrosis aksila primer pada orang dewasa dan anak-anak berusia 9 tahun ke atas.

https://farmasetika.com/2024/06/29/fda-menyetujui-sofpironium-pengobatan-pertama-untuk-hiperhidrosis-aksila-primer/

30/06/2024

- Hiperhidrosis mempengaruhi sekitar 10 juta individu di AS dan ditandai dengan keringat yang berlebihan, melebihi apa yang diperlukan untuk mengatur suhu tubuh.

FDA telah menyetujui gel topikal sofpironium 12,45% (Sofdra; Botanix) untuk pengobatan hiperhidrosis aksila primer pada orang dewasa dan anak-anak berusia 9 tahun ke atas.

Majalah Farmasetika – Hiperhidrosis mempengaruhi sekitar 10 juta individu di AS dan ditandai dengan keringat yang berlebihan, melebihi apa yang diperlukan untuk mengatur suhu tubuh. FDA telah menyetujui gel topikal sofpironium 12,45% (Sofdra; Botanix) untuk pengobatan hiperhidrosis aksila primer p...

29/06/2024

- Toleransi glukosa yang terganggu adalah faktor risiko signifikan untuk mengembangkan diabetes.

Butiran Jinlinda, senyawa tradisional dalam pengobatan Cina yang terdiri dari 17 bahan herbal, berpotensi mengurangi risiko diabetes pada individu dengan toleransi glukosa terganggu (IGT) dan berbagai kelainan metabolik, menurut temuan dari sebuah studi yang dipublikasikan di JAMA Internal Medicine.

https://farmasetika.com/2024/06/29/pengobatan-tradisional-cina-mengurangi-risiko-perkembangan-diabetes-pada-penderita-prediabetes/

29/06/2024

- Toleransi glukosa yang terganggu adalah faktor risiko signifikan untuk mengembangkan diabetes.

Butiran Jinlinda, senyawa tradisional dalam pengobatan Cina yang terdiri dari 17 bahan herbal, berpotensi mengurangi risiko diabetes pada individu dengan toleransi glukosa terganggu (IGT) dan berbagai kelainan metabolik, menurut temuan dari sebuah studi yang dipublikasikan di JAMA Internal Medicine.

Majalah Farmasetika – Toleransi glukosa yang terganggu adalah faktor risiko signifikan untuk mengembangkan diabetes. Butiran Jinlinda, senyawa tradisional dalam pengobatan Cina yang terdiri dari 17 bahan herbal, berpotensi mengurangi risiko diabetes pada individu dengan toleransi glukosa terganggu...

29/06/2024

- Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah memberikan persetujuan yang diperluas untuk individu non-ambulatori dan individu berusia 4 tahun ke atas.

FDA telah memperluas persetujuan delandistrogene moxeparvovec-rokl (Elevidys; Sarepta Therapeutics Inc) untuk distrofi otot Duchenne (DMD) untuk mencakup individu ambulatori dan non-ambulatori berusia 4 tahun ke atas dengan DMD dan mutasi terkonfirmasi pada gen DMD.1

https://farmasetika.com/2024/06/29/fda-memperluas-persetujuan-delandistrogene-moxeparvovec-rokl-untuk-distrofi-otot-duchenne/

29/06/2024

- Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah memberikan persetujuan yang diperluas untuk individu non-ambulatori dan individu berusia 4 tahun ke atas.

FDA telah memperluas persetujuan delandistrogene moxeparvovec-rokl (Elevidys; Sarepta Therapeutics Inc) untuk distrofi otot Duchenne (DMD) untuk mencakup individu ambulatori dan non-ambulatori berusia 4 tahun ke atas dengan DMD dan mutasi terkonfirmasi pada gen DMD.1

Majalah Farmasetika – Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah memberikan persetujuan yang diperluas untuk individu non-ambulatori dan individu berusia 4 tahun ke atas. FDA telah memperluas persetujuan delandistrogene moxeparvovec-rokl (Elevidys; Sar...

28/06/2024

– Farmasis Indonesia Bersatu (FIB) telah bersurat resmi dengan Nomor 83.A.VI.2024 pada tanggal 25 Juni 2024 kepada Menteri Kesehatan Republik Indonesia.

Sesuai press rilis yang diterima redaksi (28/6/2024), FIB atas nama Profesi Apoteker Indonesia, menyampaikan tanggapan dan memohon kejelasan terkait Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 6 Tahun 2024 tentang Standar Teknis Pemenuhan Standar Pelayanan Minimal (SPM) Kesehatan.

Surat tersebut juga ditembuskan kepada Bapak Presiden RI, Komisi IX DPR RI, Menteri Dalam Negeri, serta Menteri Hukum dan HAM RI.

Dalam surat tersebut, FIB menyampaikan pendapat mengenai penggunaan istilah “Tenaga Kefarmasian” sebagai “Jenis Tenaga Kesehatan” dalam Permenkes tersebut. Dalam Undang-undang Kesehatan, nomenklatur “Tenaga Kefarmasian” dinyatakan sebagai salah satu “Kelompok Tenaga Kesehatan” di bidang Kefarmasian. Sedangkan “jenis tenaga kesehatan dalam kelompok tenaga kefarmasian” adalah Apoteker Spesialis, Apoteker dan Tenaga Vokasi Farmasi (TVF).

https://farmasetika.com/2024/06/28/istilah-tenaga-kefarmasian-di-pmk-no-2-tahun-2024-membingungkan-profesi-apoteker/

Penggunaan istilah yang tidak konsisten antara Undang-undang Kesehatan dibandingkan Permenkes tersebut dinilai menimbulkan kebingungan mengenai pihak yang diberikan amanah utama oleh Pemerintah untuk melakukan Pelayanan Kesehatan bidang Kefarmasian di antara tiga jenis Tenaga Kefarmasian.

28/06/2024

- Farmasis Indonesia Bersatu (FIB) telah bersurat resmi dengan Nomor 83.A.VI.2024 pada tanggal 25 Juni 2024 kepada Menteri Kesehatan Republik Indonesia.

Sesuai press rilis yang diterima redaksi (28/6/2024), FIB atas nama Profesi Apoteker Indonesia, menyampaikan tanggapan dan memohon kejelasan terkait Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 6 Tahun 2024 tentang Standar Teknis Pemenuhan Standar Pelayanan Minimal (SPM) Kesehatan.

https://farmasetika.com/2024/06/28/istilah-tenaga-kefarmasian-di-pmk-no-2-tahun-2024-membingungkan-profesi-apoteker/

28/06/2024

- Farmasis Indonesia Bersatu (FIB) telah bersurat resmi dengan Nomor 83.A.VI.2024 pada tanggal 25 Juni 2024 kepada Menteri Kesehatan Republik Indonesia.

Sesuai press rilis yang diterima redaksi (28/6/2024), FIB atas nama Profesi Apoteker Indonesia, menyampaikan tanggapan dan memohon kejelasan terkait Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 6 Tahun 2024 tentang Standar Teknis Pemenuhan Standar Pelayanan Minimal (SPM) Kesehatan.

Majalah Farmasetika – Farmasis Indonesia Bersatu (FIB) telah bersurat resmi dengan Nomor 83.A.VI.2024 pada tanggal 25 Juni 2024 kepada Menteri Kesehatan Republik Indonesia. Sesuai press rilis yang diterima redaksi (28/6/2024), FIB atas nama Profesi Apoteker Indonesia, menyampaikan tanggapan dan me...

27/06/2024

- Konferensi|Sesi Ilmiah ADA - American Diabetes Association Scientific Sessions Dengan teknologi dan inovasi yang semakin baik untuk diabetes, penting bagi penyedia layanan kesehatan dan lembaga kesehatan untuk berkolaborasi dalam mengatasi peningkatan kasus diabetes.

"Ini adalah waktu yang tepat menjadi Komisioner FDA karena di mana pun saya pergi di dunia, orang-orang mengatakan 'Amerika Serikat memimpin dunia dalam pengembangan teknologi, inovasi, dan alat-alat baru,'" kata Robert M. Califf, MD, komisioner FDA, dalam sesi utama American Diabetes Association (ADA) ke-84. "Namun, keunggulan ini tidak menghasilkan kesehatan dan hasil yang lebih baik untuk populasi Amerika Serikat atau untuk sebagian besar individu di Amerika Serikat. Bahkan, sebagian besar hasil kesehatan saat ini sedang memburuk."

https://farmasetika.com/?p=53147

27/06/2024

- Konferensi|Sesi Ilmiah ADA - American Diabetes Association Scientific Sessions Dengan teknologi dan inovasi yang semakin baik untuk diabetes, penting bagi penyedia layanan kesehatan dan lembaga kesehatan untuk berkolaborasi dalam mengatasi peningkatan kasus diabetes.

"Ini adalah waktu yang tepat menjadi Komisioner FDA karena di mana pun saya pergi di dunia, orang-orang mengatakan 'Amerika Serikat memimpin dunia dalam pengembangan teknologi, inovasi, dan alat-alat baru,'" kata Robert M. Califf, MD, komisioner FDA, dalam sesi utama American Diabetes Association (ADA) ke-84. "Namun, keunggulan ini tidak menghasilkan kesehatan dan hasil yang lebih baik untuk populasi Amerika Serikat atau untuk sebagian besar individu di Amerika Serikat. Bahkan, sebagian besar hasil kesehatan saat ini sedang memburuk."

Majalah Farmasetika – Konferensi|Sesi Ilmiah ADA – American Diabetes Association Scientific Sessions Dengan teknologi dan inovasi yang semakin baik untuk diabetes, penting bagi penyedia layanan kesehatan dan lembaga kesehatan untuk berkolaborasi dalam mengatasi peningkatan kasus diabetes. “Ini...

26/06/2024

- FDA telah menyetujui durvalumab (Imfinzi; AstraZeneca) dalam kombinasi dengan karboplatin dan paklitaksel, yang kemudian diikuti dengan durvalumab sebagai monoterapi untuk mengobati individu dengan kanker endometrium primer lanjut atau berulang yang defisiensi perbaikan mismatch (dMMR).1

Kanker endometrium adalah kanker keenam paling umum di antara wanita di seluruh dunia, sering terjadi pada wanita yang telah mengalami menopause, dengan usia rata-rata diagnosis di atas 60 tahun. Penulis studi mencatat bahwa penyakit ini berasal dari jaringan lapisan rahim dan sangat heterogen. Sebagian besar kasus kanker endometrium ditemukan pada tahap awal yang biasanya diobati dengan bedah dan/atau radiasi, dengan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun mencapai 80% hingga 90%. Namun, jika didiagnosis pada tahap lanjut, tingkat kelangsungan hidup 5 tahun bisa turun menjadi kurang dari 20%.1

https://farmasetika.com/2024/06/26/fda-menyetujui-durvalumab-plus-kemoterapi-untuk-mengobati-kanker-endometrium/

26/06/2024

- FDA telah menyetujui durvalumab (Imfinzi; AstraZeneca) dalam kombinasi dengan karboplatin dan paklitaksel, yang kemudian diikuti dengan durvalumab sebagai monoterapi untuk mengobati individu dengan kanker endometrium primer lanjut atau berulang yang defisiensi perbaikan mismatch (dMMR).1

Kanker endometrium adalah kanker keenam paling umum di antara wanita di seluruh dunia, sering terjadi pada wanita yang telah mengalami menopause, dengan usia rata-rata diagnosis di atas 60 tahun. Penulis studi mencatat bahwa penyakit ini berasal dari jaringan lapisan rahim dan sangat heterogen. Sebagian besar kasus kanker endometrium ditemukan pada tahap awal yang biasanya diobati dengan bedah dan/atau radiasi, dengan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun mencapai 80% hingga 90%. Namun, jika didiagnosis pada tahap lanjut, tingkat kelangsungan hidup 5 tahun bisa turun menjadi kurang dari 20%.1

Majalah Farmasetika – FDA telah menyetujui durvalumab (Imfinzi; AstraZeneca) dalam kombinasi dengan karboplatin dan paklitaksel, yang kemudian diikuti dengan durvalumab sebagai monoterapi untuk mengobati individu dengan kanker endometrium primer lanjut atau berulang yang defisiensi perbaikan misma...