AQPPT

10/02/2024

Le mois du nanisme est là pour éduquer la population que les personnes de petite taille ont de grandes aptitudes.

Nous allons aux études afin de travailler dans le métier qu’on aime selon notre personnalité. Il y a des personnes dans le domaine de l’informatique, la santé, l’architecture, dans la culture et bien d’autres.

Nous, personnes de petite taille avons toutes des qualités qui ne demandent qu'à s'exprimer et sortir au grand jour.

Bon mois du nanisme !

06/26/2024

Parce que votre expérience compte et pourrait nous aider à faire évoluer les choses !

Impliquant la Fédération du Québec pour le planning des naissances(FQPN), l'Association Québécoise Des Personnes De Petite Taille (AQPPT), DAWN Canada (DisAbled Women's Network Canada /Réseau d'action des femmes handicapées du Canada), le Centre de solidarité lesbienne (CSL) et Ex Aequo, le projet de recherche "S'attaquer aux injustices reproductives : revoir l'accès à la santé sexuelle et reproductive" de l'équipe Recherche SSR accompagné par le SAC, cherche à rencontrer des personnes lesbo-queer ou en situation de handicap, afin de documenter les obstacles et les situations de discrimination que ces dernières rencontrent lors de l’utilisation des services en santé sexuelle et reproductive (SSR). L’entrevue est d’1 heure à 2 heures, et peut se dérouler en personne (à Montréal), en ligne, au téléphone ou par écrit.

Pour participer, nous vous invitons à remplir ce questionnaire en ligne :
http://surl.li/jcdgxr

Nous vous remercions de repartager dans vos réseaux !

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06/04/2024

Semaine québécoise des personnes handicapées :

La Table régionale pour l’intégration à la vie active et au travail de Laval (TRIVAT) profite de la Semaine québécoise des personnes handicapées pour démarrer l’initiative « Ici nous valorisons les talents, pas les limites ».

Il s’agit d’une campagne promotionnelle visant à reconnaître l’engagement d’entreprises et d’employeurs lavallois envers l’emploi des personnes en situation de handicap. Ces organisations pourront se prévaloir d’un badge à afficher dans leurs lieux d’affaire, sur leur site internet, dans leurs communications, etc.

Consultez le communiqué par le lien suivant :
https://mcusercontent.com/85887fae120f44aedf2221f77/files/e21035fb-4223-babd-5248-f3e3f5675497/Communique_de_presse__ICI_ON_VALORISE_LES_TALENTS.pdf?mc_cid=e2b0949104&mc_eid=925643e5be

06/03/2024

La Semaine québécoise des personnes handicapées se déroule chaque année du 1er au 7 juin.
Cet événement souligne l’importance d’agir pour améliorer la participation sociale des personnes handicapées.

Cette année, le thème est " Ouvrons le dialogue" :
https://www.quebec.ca/famille-et-soutien-aux-personnes/participation-sociale-personnes-handicapees/semaine-quebecoise-personnes-handicapees

05/15/2024

Le 11 mai 2024 s’est tenue, au Complexe Laviolette à Trois-Rivières, la toute première cérémonie de remise de la 4e édition de la Bourse d’étude Jean-François Boulais de l’Association Québécoise des Personnes de Petite Taille (AQPPT).

Au courant de celle-ci, une discussion causerie, animée par Karine Villeneuve, responsable du Comité Bourse JFB, sur les parcours professionnels et scolaires des personnes de petite taille a permis de mettre en lumière les enjeux et réalités qu’ils vivent au quotidien, comment tourner le handicap à leur avantage et se faire une place méritée dans la société.

Nos panélistes, Talin Ibrahimian, Diane Boisvert et Émilie Couture, nous ont partagé des témoignages inspirants de leurs parcours différents, trois générations de femmes de petite taille démontrant que les difficultés liées à la condition du nanisme peuvent être un avantage à l’impact positif et l’emprunte qu’elles laisseront sur leur communauté. Nos candidats ont pu également s’exprimer sur leur parcours personnel en tant que personne de petite taille et personne de petite taille de minorités visibles.

L’édition 2023-2024 de la Bourse Jean-François Boulais a eu quatre candidats remarquables, tous issus du domaine médical : Jean-François Nono et Myrianne Jetté-Paquette tous deux étudiants en soins infirmiers, Anna-Maria Chmaitilly étudiante en psychologie et Félix Plamondon étudiant en doctorat en médecine. Ce fut donc avec grandes difficultés que le Comité Bourse Jean-François Boulais a dû faire un choix, après examen des candidatures, et a décerné la 4e édition de la Bourse à M. Félix Plamondon.

Étudiant en doctorat en médecine, Félix est une personne curieuse du monde qui l’entoure et pour qui l’éducation revêt une grande importance. Impliqué auprès de ses pairs comme tuteur, il est reconnu pour sa grande capacité à vulgariser l’information, sa bonne humeur, sa gentillesse et son empathie. Il s’est également engagé à titre de preneur de notes pour appuyer l’étudiant vivant avec une limitation fonctionnelle et ainsi lui permettre d’avoir accès à un complément d’information visuel, structuré et complet. « Mon expérience en tant que personne atteinte d'achondroplasie a renforcé ma persévérance, car je souhaitais prouver qu'il est possible de réussir des études supérieures de haut niveau malgré les défis ».

04/30/2024

L'évènement DuoEmploi du gouvernement du Québec permet aux personnes handicapées d’être mises en contact avec une entreprise qui offre une expérience de stage exploratoire d'un jour dans un milieu de travail.

L’événement se tient chaque année lors de la Semaine québécoise des personnes handicapées, soit du 1er au 7 juin. Une fois inscrit, le participant se fait jumeler à une entreprise qui correspond au mieux à son profil afin de s'assurer du bon déroulement de son expérience. Cela passe par l'inscription à partir du formulaire, suivi d'une entrevue téléphonique avec un agent du ROSEPH pour compléter le profil participant et créé un jumelage adéquat.

Nous avons reçu cette année l'information de manière tardive mais avons fait le nécessaire auprès du gouvernement afin que cela ne se reproduise plus.

La date limite d’inscription à l’édition 2024 de DuoEmploi est le 3 mai 2024. Pour obtenir plus d’informations, joindre le ROSEPH :
Du lundi au vendredi, de 9 h à 16 h 30
Téléphone 438 798-0788
Ligne sans frais 1 833 376-7374
Courriel : [email protected]

Participer à un stage exploratoire d’une journée pourrait vous permettre de :
- découvrir un secteur d’activité, un métier et une entreprise de votre région;
- préparer votre intégration professionnelle vers un emploi;
- promouvoir vos compétences au travail.

DuoEmploi consiste en une rencontre entre les entreprises et les personnes handicapées désirant vivre une expérience en emploi.

03/26/2024

Nous nous sentons tellement honorés. En ce mois de mars qui est marqué par les droits des femmes, Mémoire des femmes a choisi de parler de notre très chère Normande Gagnon, fondatrice de notre association. Nous vous invitons à lire le portrait de cette femme extraordinaire.

Merci encore à Mémoire des femmes qui n'a pas oublié que les droits des femmes de petite taille compte tout autant.

Poursuivons la thématique du mois de mars sur le droit des femmes. Cette semaine, nous vous présentons le portrait de Normande Gagnon pour les droits des personnes de petite taille.

Née à Saint-Félicien, au Lac-Saint-Jean, en 1933, Normande Gagnon apprend rapidement à vivre avec son handicap. En effet, dès sa vingtaine, où elle rencontre son futur mari, Paul Hébert, acrobate au sein de la troupe Hollywood Daredevils, elle décide de quitter sa région natale pour s’installer à Montréal. Elle choisit le nom d’artiste de Dolly Darcel et débute sa carrière artistique. Comédienne et acrobate, elle forme un duo avec son mari et tous deux se produisent à travers l’Amérique du Nord. Tout en poursuivant sa carrière artistique, elle fait également de la lutte, où elle se lie d’amitié avec Little beaver.

Même si elle considère qu’elle a une belle vie malgré son handicap, elle lutte quand même pour se faire une place dans la société. Elle n’hésite pas alors à se faire la voix des personnes de petite taille et désire sortir ceux-ci de la misère et de l’exploitation. C’est pourquoi, elle fonde, en 1976, en compagnie de Pierre Therrien et Jean-Paul Landry, le Club du petit monde du Québec, aujourd’hui l’Association québécoise des personnes de petite taille (AQPPT). La mission de l’organisme est simple : assurer la promotion et la défense des droits des personnes de petite taille.

Jusqu’à son décès en 2023, Normande Gagnon s’est fait un devoir de défaire les mythes sur les personnes de petite taille en brisant leur isolement.

Photographie : Maison Funéraire Marc Leclerc

Bibliographie :
Fortin, Gisèle ; Côté, Jean. - Dolly : Une poupée dans un monde de grands. Les éditions Québecor, 2010.

Association Québécoise des personnes de petite taille. – Historique. Association Québécoise des personnes de petite taille. Site Web

Bouvier, Réal. – Dans le p’tit monde la vie est une lutte constante. – La Presse, Vol. 85, no. 145, mardi 19 juin 1973, p. B5.

Lefebvre, Guy. – Les durs ne lui font pas peur. – Photo Journal, Vol. 23, no. 29, 31 octobre au 7 novembre 1959, p. 24.

Gagnon, Claude-Lyse. – De Saint-Félicien aux tournées mondiales : la vie est très belle pour Dolly, 65 lb, 46 pouces. – Le Petit Journal, vol. 37, no. 52, p.A59.

03/22/2024

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Poursuivons la thématique du mois de mars sur le droit des femmes. Cette semaine, nous vous présentons le portrait de Normande Gagnon pour les droits des personnes de petite taille.

Née à Saint-Félicien, au Lac-Saint-Jean, en 1933, Normande Gagnon apprend rapidement à vivre avec son handicap. En effet, dès sa vingtaine, où elle rencontre son futur mari, Paul Hébert, acrobate au sein de la troupe Hollywood Daredevils, elle décide de quitter sa région natale pour s’installer à Montréal. Elle choisit le nom d’artiste de Dolly Darcel et débute sa carrière artistique. Comédienne et acrobate, elle forme un duo avec son mari et tous deux se produisent à travers l’Amérique du Nord. Tout en poursuivant sa carrière artistique, elle fait également de la lutte, où elle se lie d’amitié avec Little beaver.

Même si elle considère qu’elle a une belle vie malgré son handicap, elle lutte quand même pour se faire une place dans la société. Elle n’hésite pas alors à se faire la voix des personnes de petite taille et désire sortir ceux-ci de la misère et de l’exploitation. C’est pourquoi, elle fonde, en 1976, en compagnie de Pierre Therrien et Jean-Paul Landry, le Club du petit monde du Québec, aujourd’hui l’Association québécoise des personnes de petite taille (AQPPT). La mission de l’organisme est simple : assurer la promotion et la défense des droits des personnes de petite taille.

Jusqu’à son décès en 2023, Normande Gagnon s’est fait un devoir de défaire les mythes sur les personnes de petite taille en brisant leur isolement.

Photographie : Maison Funéraire Marc Leclerc

Bibliographie :
Fortin, Gisèle ; Côté, Jean. - Dolly : Une poupée dans un monde de grands. Les éditions Québecor, 2010.

Association Québécoise des personnes de petite taille. – Historique. Association Québécoise des personnes de petite taille. Site Web

Bouvier, Réal. – Dans le p’tit monde la vie est une lutte constante. – La Presse, Vol. 85, no. 145, mardi 19 juin 1973, p. B5.

Lefebvre, Guy. – Les durs ne lui font pas peur. – Photo Journal, Vol. 23, no. 29, 31 octobre au 7 novembre 1959, p. 24.

Gagnon, Claude-Lyse. – De Saint-Félicien aux tournées mondiales : la vie est très belle pour Dolly, 65 lb, 46 pouces. – Le Petit Journal, vol. 37, no. 52, p.A59.

03/08/2024

En cette journée internationale des droits des femmes, l'AQPPT souhaite exprimer sa reconnaissance pour les femmes exceptionnelles que comptent ses membres et collaborateurs. Toutes, vous apportez du soleil dans ce monde et sans vous, que ferions-nous ?

03/08/2024

Il est encore temps. Tentez votre chance !

La Bourse d'étude Jean-François Boulais, d'une valeur de 1 000 $, vient en aide aux personnes de petite taille afin de les encourager à poursuivre des études supérieures.

Si vous remplissez les critères ou connaissez quelqu'un qui les remplit et y serait intéressé, n'hésitez pas à partager cette publication.

Pour lire le règlement de la bourse et pour accéder au formulaire de demande, faites parvenir un courriel à [email protected] en mentionnant « Demande de règlement de Bourse Jean-François Boulais et formulaire » dans l’objet du courriel.

Date limite du dépôt des candidatures : 17 mars 2024

02/29/2024

Le 29 février 2024 marque la journée internationale des maladies rares. Dans le monde, on compte plus de 5000 maladies rares dont le nanisme. Même si ces maladies touchent un nombre limité de personne, il est estimé à près de 3500 personnes le nombre d’individus ayant le nanisme au Québec.

Loin d’être seulement une question de taille, le nanisme est le résultat d’environ 500 causes, dont une centaine sont présentes au Québec. Ces causes peuvent être classées en trois groupes, selon le mécanisme impliqué https://aqppt.org/genetique/

Les personnes de petite taille sont encore victimes de préjugés, de discriminations et de stigmatisation : photo prise et diffusée sans le consentement, manque de reconnaissance de la situation du handicap, moquerie et blague douteuse, utilisation du mot péjoratif nain, infantilisation.

Il appartient à tous de s'éduquer et de sensibiliser. En cette journée du 29 février et au quotidien, si vous vous posez la question de savoir quoi faire pour nous aider à lutter, voici quelques recommandations :
- Traiter la personne de petite taille avec intégrité et respect
- Ne pas l’infantiliser
- Reconnaître que le nanisme est une condition rare et un handicap sérieux qui entraîne des conséquences sur la santé physique, la vie quotidienne et la participation sociale des individus
- Ne pas utiliser le mot « nain »
- S’éduquer

02/29/2024

La journée internationale des maladies rares est une occasion de sensibiliser et d’éduquer. Au Québec et partout dans le monde, les personnes de petite taille sont encore victimes de discriminations, stéréotypes, préjugés et moqueries. En ce 29 février 2024, éduquons et sensibilisons. Faisons passer le mot en relayant le hashtag car nous méritons d’être traités avec respect et dignité, d’avoir nos réalités reconnues et acceptées.

02/22/2024

Permettre aux personnes de petite taille de poursuivre des études supérieures, c'est la mission de la Bourse Jean-François Boulais.
Pour remporter cette bourse d'une valeur de 1 000 $, vous devez :

- Être une personne de petite taille
- Être inscrit/inscrite à temps plein au collégial ou à l'université
- Résider au Québec
- Présenter un dossier complet avec une lettre personnalisée

Date limite des dépôts de candidature : 17 mars 2024.

Pour lire le règlement de la bourse et pour accéder au formulaire de demande, faite parvenir un courriel à [email protected] en mentionnant « Demande de règlement de Bourse Jean-François Boulais et formulaire » dans l’objet du courriel.

02/21/2024

Plus de 24 jours pour poser votre candidature. On le rappelle, d’une valeur de 1 000 $, la bourse Jean-François Boulais encourage les personnes de petite taille à la poursuite d’études supérieures.
Peu importe votre âge, si vous êtes étudiants/étudiantes inscrits/inscrites dans des programmes d’études au niveau collégial ou universitaire, la Bourse Jean-François Boulais s’adresse à vous.

Les critères de participation sont les suivants :
 Être une personne de petite taille (atteint de nanisme) ;
 Résider au Québec ;
 Être inscrit comme étudiant à temps plein au collégial ou à l’université ;
 Présenter un dossier complet avec une lettre personnalisée.

Dates importantes :
Appel de candidature : 13 février au 17 mars 2024
Réception et anonymisation des documents par l’AQPPT : 18 au 22 mars 2024
Examen des candidatures : 25 mars au 12 avril 2024
Annonce du récipiendaire : à partir du 15 avril 2024

Pour lire le règlement de la bourse et pour accéder au formulaire de demande, faite parvenir un courriel à [email protected] en mentionnant « Demande de règlement de Bourse Jean-François Boulais et formulaire » dans l’objet du courriel.

02/20/2024

Dans le cadre de la journée internationale des personnes handicapées, Ex aequo vous invitons à répondre à un sondage sur l'utilisation du transport adapté chez les personnes qui le fréquentent ou qui souhaitent l'utiliser avec un enfant de 5 ans ou moins.

** Parents recherchés **

Vous êtes admissibles au service de transport adapté et l’utilisez, ou aimeriez l’utiliser, avec un enfant de 5 ans ou moins?

Vos opinions et expériences comptent pour nous!

Suivez ce lien cliquable ou balayez le code QR dans l’image pour accéder à l’enquête en ligne qui prend moins de 20 minutes à remplir!

L’enquête en ligne est adaptée pour la majorité des synthèses vocales. Voici le lien : https://www.limesurvey.cifss.ulaval.ca/index.php/423638/lang-fr

02/06/2024

COMMUNIQUÉ - ANNONCE DU DÉCÈS DE MADAME NATHALIE LABELLE : Hommage à une grande ambassadrice de la cause du nanisme

Montréal, le 6 février 2024 – C’est avec une immense tristesse que nous avons appris le départ d’une personne phare au sein de l’Association québécoise des personnes de petite taille. En effet, le 28 janvier dernier est décédée à Montréal, madame Natalie Labelle.


Membre depuis 1987 et employée à l’AQPPT depuis le début des années 1990, elle aura été un pilier inestimable pour l’association et les personnes de petite taille du Québec. Elle n’a cessé d’œuvrer pour la défense des droits et l’intégration des personnes de petite taille.

Dès son arrivée au sein de l’association, elle a voulu s’impliquer et s’investir pour la cause dans divers comités ainsi qu’au conseil d’administration, comme présidente pendant quelques années.

Par son rôle de conseillère en inclusion sociale et défense des droits, elle a été une alliée incontournable dans l’implantation et l’animation de nombreuses rencontres de sensibilisation dans les écoles fréquentées par des enfants de petite taille. Elle a parcouru de nombreux kilomètres aux 4 coins du Québec pour permettre à des enfants de s’intégrer dans leur milieu scolaire, d’avoir la reconnaissance de leurs pairs et d’avoir les équipements adaptés dont ils avaient besoins.

« Pour des parents, recevoir le diagnostic que son enfant est atteint de nanisme n’est pas toujours facile, mais elle aura permis à de nombreuses familles de se sentir épaulées, supportées et encouragées dans cette annonce. Elle avait l’art de les rassurer et les accompagner à chaque étape importante de la vie de leur enfant. Son départ laissera un grand vide dans la communauté des personnes de petite taille. Nathalie possédait une expertise sur la condition de plus de 30 ans », Kathleen Bibeau, présidente de l’AQPPT.

Grande ambassadrice, elle s’est consacrée à l’éducation et la vulgarisation de la condition toujours méconnue du nanisme auprès des milieux scolaires, les médias et la population en général. Elle a d’ailleurs collaboré à la mise sur pied d’octobre, Mois du nanisme en 2013. Nathalie a livré de nombreuses entrevues médiatiques pour démystifier et pour déconstruire les préjugés persistants sur les personnes de petite taille.

Elle a également collaboré sur diverses tables de concertation en accessibilité universelle avec des organismes partenaires tels que la COPHAN, DéPHy Montréal, le ROPPHL et le RUTA-MTL. Elle siégeait aussi sur le conseil d’administration du ROPPHL.

Passionnée, profondément engagée à la cause de la défense des droits des personnes de petite taille pendant près de 30 ans, elle a marqué les gens par son leadership, son humanisme et sa joie de vivre. Elle a été la porte d’entrée, de centaine de personnes de petite taille et des membres de leur famille, pour leurs inclusions scolaires, professionnelles et sociales.

Le conseil d’administration, l’équipe de la permanence et les membres de l’AQPPT expriment leurs plus sincères condoléances à la famille, aux proches et aux amis de Nathalie.



Faits saillants et apports à la cause :

- Accompagnement des membres pour leurs démarches administratives, défenses des droits, médicales, inclusion professionnelle, scolaire et sociale

- Conseils auprès des professionnels de la santé et des services sociaux et des médecins spécialisés

- Formation aux nouveaux parents d’enfants ayant le nanisme

- Formation à l’accueil des personnes handicapées avec RUTA Montréal

- Relations avec les médias



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Source : AQPPT



Pour renseignements :

Schahnez Hadjabi, coordonnatrice du conseil d’administration AQPPT

Téléphone : 514-228-7988
Courriel : [email protected]
Site Internet : www.aqppt.org

02/01/2024

𝐂'𝐞𝐬𝐭 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐮𝐧𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐟𝐨𝐧𝐝𝐞 𝐭𝐫𝐢𝐬𝐭𝐞𝐬𝐬𝐞 𝐪𝐮𝐞 𝐥’𝐀𝐐𝐏𝐏𝐓 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐚𝐧𝐧𝐨𝐧𝐜𝐞 𝐥𝐞 𝐝é𝐜è𝐬 𝐝𝐞 𝐍𝐚𝐭𝐡𝐚𝐥𝐢𝐞 𝐋𝐚𝐛𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐬𝐮𝐫𝐯𝐞𝐧𝐮 𝐥𝐞 𝟐𝟖 𝐣𝐚𝐧𝐯𝐢𝐞𝐫 𝟐𝟎𝟐𝟒 à 𝐥'â𝐠𝐞 𝐝𝐞 𝟓𝟔 𝐚𝐧𝐬.

Toutes les familles et les personnes de petite taille se souviendront à quel point Nathalie était une personne aimante, dévouée et pleine de vie. 𝗘𝗹𝗹𝗲 𝗹𝗮𝗶𝘀𝘀𝗲 𝗱𝗲𝗿𝗿𝗶è𝗿𝗲 𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝘀𝗼𝘂𝘃𝗲𝗻𝗶𝗿𝘀 𝗶𝗻𝗼𝘂𝗯𝗹𝗶𝗮𝗯𝗹𝗲𝘀 𝗲𝘁 𝘂𝗻 𝗶𝗺𝗽𝗮𝗰𝘁 𝗱𝘂𝗿𝗮𝗯𝗹𝗲 𝘀𝘂𝗿 𝘁𝗼𝘂𝘀 𝗰𝗲𝘂𝘅 𝗾𝘂𝗶 𝗼𝗻𝘁 𝗲𝘂 𝗹𝗮 𝗰𝗵𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮î𝘁𝗿𝗲.

Membre depuis 1987 et employée à l’AQPPT depuis le début des années 1990, elle aura été un pilier inestimable pour l’association et les personnes de petite taille du Québec. Elle n’a cessé d’œuvrer pour la défense des droits et l’intégration des personnes de petite taille.

Nous vous invitons à vous joindre à nous pour rendre un dernier hommage à Nathalie et la remercier pour toutes ses années de dévouements auprès de notre association.
https://www.domainefuneraire.com/avis-de-deces/nathalie-labelle?fbclid=IwAR2PjcK4row4pw7rZ8NBRCBQPqSZQax8CwC5dBFflg-APHHo1pEJgspUp_0

12/21/2023

10/25/2023

BONNE JOURNÉE INTERNATIONALE DU NANISME
SENSIBILISONS - INFORMONS - ÉDUQUONS !