14/11/2025
Soms zie je iets wat klopt… tot je beter kijkt.
Zoals deze ijsbeer in mijn collage. Maar ook hij is niet helemaal wat hij lijkt te zijn.
In 2016 werd mijn leven even stilgezet door het . Een aandoening die plots verschijnt, alles onderuit haalt, en daarna jarenlang blijft nazinderen. De eerste periode was pijnlijk, zwaar en vooral: zichtbaar. Beide armen functioneerden niet meer zoals ze moesten, en zelfs eenvoudige dagelijkse dingen werden uitdagingen.
Maar daarna werd het langzaam… onzichtbaar. De buitenkant herstelde, of dat leek toch zo. Mijn armen doen vandaag wat ze moeten doen, ik functioneer, ik lach, ik werk, ik maak collages. En tegelijk leef ik elke dag met restklachten, met zenuwpijn, met avonden waarop ik letterlijk in de zetel blijf liggen omdat het niet meer gaat. Alleen mijn gezin ziet dat deel. De rest ziet vooral het masker dat ik opzet.
En dat is oké. Maar het leert me ook: niet alles wat er goed uitziet, is ook goed. Niet alles wat je ziet, vertelt het hele verhaal.
Daarom draag ik dit jaar een heel warm hart toe.
Het thema — onzichtbaar ziek — raakt me diep. Zoveel mensen dragen iets mee dat niemand ziet. Zoveel verhalen die onder de oppervlakte blijven. Zoveel pijn die geen plaats krijgt.
Dus voor iedereen die elke dag doorgaat, ondanks wat niemand ziet:
Ik zie jullie.
En ik stuur warmte jullie kant op. 🖤
.be
Not everything is what it seems.
Just like the polar bear in my collage.
In 2016 I was hit by Parsonage–Turner Syndrome, a rare nerve disorder that affected both of my arms. The pain and paralysis were very visible in the beginning. But over time, as my body slowly recovered, the hardest part became the invisible side of it: the nerve damage, the daily pain, the exhaustion, the evenings when I simply can’t move anymore.
Most people don’t see that part. They see the pictures, the work, the jokes, the art.
But we all carry things that don’t show.
I’m sharing this today for everyone living with something invisible — physically or mentally.
You’re not alone. 🖤
Model video