12/02/2025
*je ne peut pas linker l'article a cause des règlements Facebook, mais c'est très facile a trouver si vous avez le temps et le desire de le lire*
Je voulais partager un peu de mes pensées suite à la lecture de l'article.
Une des réalités d'une caregiver, c'est que le système est pas fait pour supporter les gens avec des handicapes sévère.
Ils ce retrouve souvent dans des situations d'abus, les statistiques sont alarmante.
C'est des gens qui rely directement sur leurs caregivers. Ça veut dire, qu'ils ont pas nécessairement l'accès, ou la capacité de les call out non plus.
C'est pareille dans les résidences. C'est facile d'abuser ceux qui ont pas de voix et qui peuvent pas ce défendre.
Tu peut passer ta vie à construire un système de support; et te retrouver quand même totalement seul.
C'est presque immédiat, quand tu as un enfant a besoin particuliers, ta famille et tes amis s'éclipse. Ta un support shallow des gens en majorité. Mais la réalité c'est que c'est commun de ce sentir comme si après notre décès, ils auront accès au même support inexistant.
Tu le vois, quand une famille est prête à construire un lien avec un enfant a besoin. Les efforts sont visible, constant.
Quand ta pas eu le comfort de voir ton enfant être aimer, legitimement, par ta famille, tes amis, pendant ton vivant, c'est difficile de croire qu'il existeras ces liens une fois partie. Que ton enfant tomberais pas dans ces statistiques d'abus dans les résidences.
C'est tragique, c'est triste, mais le manque de support et d'option peut nous mener à ce sentir comme si la seule solution c'est de les amener avec nous quand ont va partir.
Le système a des failles importantes. Sa touche des millions de familles. C'est cruciale d'avoir ces conversations, de penser a ceux qui n'ont pas de voix, a ceux qui ce font pas entendre.
