10/04/2024
‼️ For English Scroll Down ‼️
💊🌐 სპეციალური შეთავაზება ფარმაცევტული კომპანიებისთვის ან წამლის მარეგულირებელი სააგენტოებისთვის👇👇👇
- წამლის ინსტრუქციების თარგმნა;
- პირველადი და მეორეული შეფუთვების თარგმნა;
- ფარმაკოუსაფრთხოების და სავაჭრო ლიცენზიების დოკუმენტაციის თარგმნა, მათ შორიც CPP (ფარმაცევტული პროდუქტების სერტიფიკატები), GMP (კარგი საწარმოო პრაქტიკის), SmPC (პროდუქტის მახასიათებლების შეჯამების), PSUR (უსაფრთხოების პერიოდული განახლების ანგარიშის) და სხვ.;
- შესაბამისობის და ხარისხის კონტროლოს სერტიფიკატების თარგმნა;
- აპლიკაციების თარგმნა;
- ავტორიზაციების და საგარანტიო წერილების თარგმნა;
- სამოტივაციო წერილების და ლიცენზიების თარგმანი.
მოკლედ, წამლის რეგისტრაციისთვის საჭირო ყველანაირი დოკუმენტაცია შეგიძლია თარგმნო ჩვენთან! 🤩🤩🤩
🌐 Attention Pharmaceutical Companies and Drug Regulatory Agencies! 🌐
Are you seeking accurate and reliable translations for your critical pharmaceutical documents? Look no further! Our specialized services cover a wide range of essential materials necessary for drug registration:
Drug Instructions: Clear and precise translations to ensure proper usage and safety information.
Packaging Materials: Accurate translations of primary and secondary packaging labels.
Safety and Trade License Documentation: Including CPP (Pharmaceutical Product Certificates), GMP (Good Manufacturing Practice), SmPC (Summaries of Product Characteristics), PSUR (Safety Periodic Update Report), and more.
Compliance and Quality Control Certificates: Vital documents for regulatory compliance.
Application Translations: Seamlessly translated applications for regulatory submissions.
Authorizations and Guarantee Letters: Trustworthy translations for legal and administrative purposes.
Cover Letters and Licenses: Professionally translated correspondence.
With our expertise, you can confidently navigate the complex world of drug registration. Contact us today! 📩💼
